3,4,6,7-tetraethyl 5-methyl 7-[(tert-butylamino)carbonyl]-2-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-3,4,5,6,7-pentacarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6,7-tetraethyl 5-methyl 7-[(tert-butylamino)carbonyl]-2-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-3,4,5,6,7-pentacarboxylate
• 英文别名: 3-O,4-O,6-O,7-O-tetraethyl 5-O-methyl (5S,6R,7S)-7-(tert-butylcarbamoyl)-2-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-3,4,5,6,7-pentacarboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 542.54
• InChiKey: RIPFEWSGSFXSEC-PQRODAJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙酸甲酯 、 异氰酸叔丁酯 、 丁炔二酸二乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到3,4,6,7-tetraethyl 5-methyl 7-[(tert-butylamino)carbonyl]-2-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-3,4,5,6,7-pentacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成7-[（（烷基氨基）羰基）-2-烷基五氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-3-烯-3,4,5,6,7-五羧酸五烷基酯

  摘要：

  乙炔二羧酸二烷基酯在烷基异氰化物的存在下与2-硝基乙醇酸烷基酯反应，可进行一锅反应，以78-90％的收率得到标题化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690185

文献信息

• One-Pot Synthesis of Pentaalkyl 7-[(Alkylamino)carbonyl]-2-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-3,4,5,6,7-pentacarboxylate
  作者：Issa Yavari、Loghman Moradi

  DOI：10.1002/hlca.200690185

  日期：2006.9

  Dialkyl acetylenedicarboxylates react with alkyl 2-nitroethanoates in the presence of alkyl isocyanides in a one-pot reaction to afford the title compounds in 78–90% yield.

  乙炔二羧酸二烷基酯在烷基异氰化物的存在下与2-硝基乙醇酸烷基酯反应，可进行一锅反应，以78-90％的收率得到标题化合物。