N-((3-(but-3-en-1-yl)pyridin-4-yl)methyl)-N-(3-hydroxypropyl)pent-4-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-((3-(but-3-en-1-yl)pyridin-4-yl)methyl)-N-(3-hydroxypropyl)pent-4-enamide
• 英文别名: N-[(3-but-3-enylpyridin-4-yl)methyl]-N-(3-hydroxypropyl)pent-4-enamide
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: DGJAALRGFBILCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(but-3-en-1-yl)isonicotinaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 N-((3-(but-3-en-1-yl)pyridin-4-yl)methyl)-N-(3-hydroxypropyl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  亚烷基二氢吡啶类作为合成中间体：合成双（哌啶）生物碱美托洛敏C的模型研究

  摘要：

  提出了模型研究结果，该研究表明了立体选择性合成路线为双（哌啶）生物碱异托乐明C的三环类似物。三环吡啶衍生物的脱芳香化反应得到亚烷基二氢吡啶（脱水碱）中间体，然后进行催化非均相氢化，以建立有关双（哌啶）环系统的正确相对立体化学。这些模型研究的其他关键特征包括开发一种有效的闭环复分解程序以制备3,4-取代的吡啶的大环衍生物，亚烷基二氢吡啶的分子内环化以建立吡啶取代的吡咯烷和哌啶，吡啶4的成功同源化使用甲醛二甲基硫代乙缩醛一氧化碳（FAMSO）的甲醛

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01269