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N,N-dimethyl-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)sulfamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)sulfamide
英文别名
5-[2-(Dimethylsulfamoylamino)ethyl]-1,2,3-trimethoxybenzene;5-[2-(dimethylsulfamoylamino)ethyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
N,N-dimethyl-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)sulfamide化学式
CAS
——
化学式
C13H22N2O5S
mdl
——
分子量
318.394
InChiKey
NQSXGTDVMFGCIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    仙人球毒碱二甲胺基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以71%的产率得到N,N-dimethyl-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)sulfamide
    参考文献:
    名称:
    含有苯乙胺的新型磺酰胺的合成及其对某些代谢酶的抑制曲线的测定
    摘要:
    合成了一系列磺酰胺并评估了它们的乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和碳酸酐酶抑制特性。在 Et3N 存在下,苯乙胺与 N,N-二甲基氨磺酰氯反应合成磺酰胺。为了结构-活性关系,甲氧基磺酰胺被转化为具有 BBr3 的酚类衍生物。合成的磺酰胺/酚磺酰胺衍生物作为胆碱酯酶抑制剂进行了研究,并确定了它们在 AChE 与 BChE 抑制中的相对作用。磺酰胺/酚磺酰胺衍生物被认为是重要的碳酸酐酶抑制剂;因此,研究了合成化合物对两种碳酸酐酶同工酶的抑制作用。此外,我们评估了四种不同的酶,这些酶在低纳摩尔范围内被这些化合物抑制。根据目前的研究,对于 AChE、BChE 和碳酸酐酶 I 和 II,结果范围分别记录为 0.027-0.076 nM、0.075-0.327 nM、0.123-0.678 nM 和 0.024-0.688 nM。
    DOI:
    10.1002/ardp.201800150
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文献信息

  • Synthesis of novel sulfamides incorporating phenethylamines and determination of their inhibition profiles against some metabolic enzymes
    作者:Kadir Aksu、Hülya Akıncıoğlu、Akın Akıncıoğlu、Süleyman Göksu、Ferhan Tümer、İlhami Gülçin
    DOI:10.1002/ardp.201800150
    日期:2018.9
    important carbonic anhydrase inhibitors; therefore, the synthesized compounds were investigated for inhibitory effects on both carbonic anhydrase isoenzymes. Additionally, we evaluated four different enzymes, which were inhibited in the low nanomolar range by these compounds. According to the present studies, for AChE, BChE, and carbonic anhydrase I and II, the ranges of results are recorded as 0.027–0
    合成了一系列磺酰胺并评估了它们的乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和碳酸酐酶抑制特性。在 Et3N 存在下,苯乙胺与 N,N-二甲基氨磺酰氯反应合成磺酰胺。为了结构-活性关系,甲氧基磺酰胺被转化为具有 BBr3 的酚类衍生物。合成的磺酰胺/酚磺酰胺衍生物作为胆碱酯酶抑制剂进行了研究,并确定了它们在 AChE 与 BChE 抑制中的相对作用。磺酰胺/酚磺酰胺衍生物被认为是重要的碳酸酐酶抑制剂;因此,研究了合成化合物对两种碳酸酐酶同工酶的抑制作用。此外,我们评估了四种不同的酶,这些酶在低纳摩尔范围内被这些化合物抑制。根据目前的研究,对于 AChE、BChE 和碳酸酐酶 I 和 II,结果范围分别记录为 0.027-0.076 nM、0.075-0.327 nM、0.123-0.678 nM 和 0.024-0.688 nM。
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