3-amino-5-isopropylamino-6-chloro-N-{[(dimethylaminosulfonyl)amino]aminomethylene}-2-pyrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-amino-5-isopropylamino-6-chloro-N-{[(dimethylaminosulfonyl)amino]aminomethylene}-2-pyrazinecarboxamide
• 英文别名: 3-amino-6-chloro-N-[(E)-N'-(dimethylsulfamoyl)carbamimidoyl]-5-(propan-2-ylamino)pyrazine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₉ClN₈O₃S
• 分子量: 378.843
• InChiKey: KHYXFLPGWFOEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropylamino-3-chlor-6-amino-5-(N-guanyl-carbamoyl)-pyrazin 、 二甲胺基磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-amino-5-isopropylamino-6-chloro-N-{[(dimethylaminosulfonyl)amino]aminomethylene}-2-pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-pyrazinecarbonyl-N'-substituted-sulfamoylguanidine and processes for

  摘要：

  该案涉及新型N-吡啶甲酰-N'-取代磺胺基胍和制备该物质的过程。这些N-吡啶甲酰-N'-取代磺胺基胍是优秀的电解质平衡剂，具有利尿和排钠特性。

  公开号：

  US04115573A1

文献信息

• N-pyrazinecarbonyl-N'-substituted-sulfamoylguanidine and processes for
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04115573A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  The case involves novel N-pyrazinecarbonyl-N'-substituted-sulfamoylguanidine and processes for preparing same. The N-pyrazinecarbonyl-N'-substituted-sulfamoylguanidines are excellent eukalemic agents possessing diuretic and natriuretic properties.

  该案涉及新型N-吡啶甲酰-N'-取代磺胺基胍和制备该物质的过程。这些N-吡啶甲酰-N'-取代磺胺基胍是优秀的电解质平衡剂，具有利尿和排钠特性。
• N-Pyrazinecarbonyl-N'-substituted-sulfamoyl-guanidine and processes for preparing same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0009054A1

  公开（公告）日：1980-04-02

  The case involves N-pyrazinecarbonyl-N'-substituted- sulfamoylguanidines and processes for making the same. The compounds are depicted in formular I. wherein R' is hydrogen, lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms, lower alkenyl having from 2 to 3 carbon atoms; R2 is hydrogen, lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms; R1 and R2 can be joined to form, with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic ring having 3 to 6 carbon atoms therein; R2 is hydrogen, lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms; R4 is hydrogen, lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms; R5 is hydrogen, lower alkyl having from 1 to 5 carbon atoms, cycloalkyl having from 3 to 6 carbon atoms; X is halo; and the pharmaceutically acceptable non-toxic acid addition salts thereof. The compounds are excellent eukalemic agents possessing diuretic and natriuretic properties.

  本案涉及 N-吡嗪羰基-N'-取代-氨基磺酰基胍类化合物及其制造工艺。这些化合物如式 I 所示。 其中 R'是氢 具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基、具有 3 至 6 个碳原子的环烷基、具有 2 至 3 个碳原子的低级烯基； R2 是氢 具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基； R1 和 R2 可以连接起来，与所连接的氮原子一起形成一个杂环，其中有 3 至 6 个碳原子； R2 是氢、 具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基； R4 是氢 R4 是氢、具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基、具有 3 至 6 个碳原子的环烷基； R5 是氢 R5 是氢、具有 1 至 5 个碳原子的低级烷基、具有 3 至 6 个碳原子的环烷基； X 是卤素； 及其药学上可接受的无毒酸加成盐。 这些化合物是具有利尿和利钠特性的优良白血病药物。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4115573A
  申请人：——

  公开号：US4115573A

  公开（公告）日：1978-09-19