7-chloro-3-[5-{[N-(N,N-dimethylsulfonamido)-N-(2-hydroxy-ethyl)-amino]methyl}-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-3-[5-{[N-(N,N-dimethylsulfonamido)-N-(2-hydroxy-ethyl)-amino]methyl}-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
• 英文别名: 2-[[3-[7-Chloro-1-(oxan-4-ylmethyl)indol-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl-(dimethylsulfamoyl)amino]ethanol
• 化学式: C₂₁H₂₈ClN₅O₅S
• 分子量: 498.003
• InChiKey: HKQAQLMBNQJPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二甲胺基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-chloro-3-[5-{[N-(N,N-dimethylsulfonamido)-N-(2-hydroxy-ethyl)-amino]methyl}-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-(tetrahydropyran-4-yl)methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7763732B2
  申请人：——

  公开号：US7763732B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• [EN] (INDOL-3-YL)-HETEROCYCLE DERIVATIVES AS AGONISTS OF THE CANNABINOID CB1 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES (INDOL-3-YL) UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS CANNABINOIDES CB1
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2007023143A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The invention relates to indole derivative having the general Formula (I) Wherein A, X₁, X₂, X₃, Y, R₁, R₂, R₃ and R₄ are as defined in the claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of said indol derivatives in the treatment of pain.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'indole représentés par la formule (I) dans laquelle A, X₁, X₂, X₃, Y, R₁, R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans les revendications ou un sel de ceux-ci pharmaceutiquement acceptable, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits dérivés et l'utilisation de ces dérivés pour traiter la douleur.
• WO2007/23143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——