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1,3-dimethylene-1,3-dihydroisobenzofuran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethylene-1,3-dihydroisobenzofuran
英文别名
1,3-Dimethylidene-2-benzofuran
1,3-dimethylene-1,3-dihydroisobenzofuran化学式
CAS
——
化学式
C10H8O
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
XUCZZZZPVIRECP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-methyl-7-oxa-1-benzonorbornadienyl)methyl benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 25.0~650.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下, 生成 1,3-dimethylene-1,3-dihydroisobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    异苯并呋喃基苯甲酸甲酯的热解化学研究
    摘要:
    (1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯(9a)的热解是由(7-氧杂-1-苯并降冰片烯基)苯甲酸甲酯(10a)的快速真空热解原位产生的,得到亚甲基苯并环丁烯酮(4),2-乙炔基苯甲醛(5)和苯并环戊二烯酮(6)。氘标记的研究表明,这些产物的形成机制涉及9a中苯甲酸酯基团的两次迁移。(3-甲基-1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯热解(9c)得到1,3-二亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃(33),在苯中稳定并在氯仿中迅速水解,得到1,2-二乙酰苯(35)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)10134-x
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文献信息

  • [EN] TAGGING AGENTS, ANTI-SCALANT POLYMER COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] AGENTS DE MARQUAGE, COMPOSITIONS DE POLYMÈRE TARTRIFUGES ET PROCÉDÉS
    申请人:KEMIRA OYJ
    公开号:WO2022076041A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    Tagging agents, including fluorescent monomers, which may lack polymerizable double bonds. Anti-scalant polymer compositions that include a copolymer of a tagging agent and an anti-scalant monomer. Methods for synthesizing tagging agents, anti-scalant polymer compositions, and detecting an anti-scalant polymer composition.
    标记剂,包括可能缺乏聚合双键的荧光单体。抗垢聚合物组合物,其中包括标记剂和抗垢单体的共聚物。合成标记剂、抗垢聚合物组合物和检测抗垢聚合物组合物的方法。
  • US7256192B2
    申请人:——
    公开号:US7256192B2
    公开(公告)日:2007-08-14
  • Study of the pyrolytic chemistry of isobenzofurylmethyl benzoates
    作者:Ping-Shu Chen、Chin-Hsing Chou
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10134-x
    日期:1997.12
    Pyrolysis of (1-isobenzofuryl)methyl benzoate (9a), produced in situ from flash vacuum pyrolysis of (7-oxa-1-benzonorbornenyl)methyl benzoate (10a), gave methylenebenzocyclobutenone (4), 2-ethynylbenzaldehyde (5) and benzocyclopentadienone (6). The deuterium-labeled study indicated that the mechanism for the formation of these products involved the double migrations of benzoate group in 9a. Pyrolysis of (
    (1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯(9a)的热解是由(7-氧杂-1-苯并降冰片烯基)苯甲酸甲酯(10a)的快速真空热解原位产生的,得到亚甲基苯并环丁烯酮(4),2-乙炔基苯甲醛(5)和苯并环戊二烯酮(6)。氘标记的研究表明,这些产物的形成机制涉及9a中苯甲酸酯基团的两次迁移。(3-甲基-1-异苯并呋喃基)苯甲酸甲酯热解(9c)得到1,3-二亚甲基-1,3-二氢异苯并呋喃(33),在苯中稳定并在氯仿中迅速水解,得到1,2-二乙酰苯(35)。
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