1,2-bis[(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)oxymethyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis[(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)oxymethyl]benzene
• 英文别名: 1,2-Bis[1-(trifluoromethyl)ethenyloxymethyl]benzene；1,2-bis(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yloxymethyl)benzene
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆O₂
• 分子量: 326.238
• InChiKey: RBUGVBRYAIWLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟丙烯 、 邻苯二甲醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到1,2-bis[(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)oxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  2,3,3,3-四氟丙-1-烯（HFO-1234yf）的合成用途

  摘要：

  2,3,3,3-四氟丙-1-烯（一种最近在汽车空调系统中使用的对环境无害的氟化烯烃）被证实可以通过C反应在其C 2位置遵循加-消除顺序。各种醇盐，以优异的收率形成含CF 3的乙烯基醚。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.05.006

文献信息

• トリフルオロメチル基置換ビニルエーテルの製造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：JP2015168650A

  公开（公告）日：2015-09-28

  【課題】エチレン構造の同一炭素原子上にトリフルオロメチル基とエーテル性酸素原子含有基が置換した化合物を短工程で製造する製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンと、式Ｒｎ（ＯＨ）ｎで表わされる化合物とを塩基の存在下で反応させることを特徴とする下式（１）で表わされる化合物の製造方法。 Ｒｎ［−ＯＣ（ＣＦ３）＝ＣＨ２］ｎ・・・（１）［ただし、ｎは１、２または３を示す。Ｒｎはｎ価の炭化水素基または前記２，３，３，３−テトラフルオロ−１−プロペンと式Ｒｎ（ＯＨ）ｎで表わされる化合物との反応において不活性な置換基を有するｎ価の炭化水素基を表す。］【選択図】なし

  这个化合物的制备方法是通过在碱存在的情况下使2,3,3,3-四氟-1-丙烯与以Rn(OH)n表示的化合物发生反应，其化学式如下（1）： Rn[−OC(CF3)=CH2]n ...（1） 其中，n表示1、2或3。Rn表示n价的烃基或在2,3,3,3-四氟-1-丙烯和以Rn(OH)n表示的化合物反应时具有不活性取代基的n价烃基。
• Synthetic utility of 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene (HFO-1234yf)
  作者：Yuya Hiraoka、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Yoshitomi Morizawa、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.05.006

  日期：2015.11

  ene, known as the environmentally benign fluorinated olefin recently employed for the car air-conditioning system, was proved to follow the addition–elimination sequence at its C2 position by the reaction of a variety of alkoxides, forming CF3-containing vinyl ethers in excellent yields.

  2,3,3,3-四氟丙-1-烯（一种最近在汽车空调系统中使用的对环境无害的氟化烯烃）被证实可以通过C反应在其C 2位置遵循加-消除顺序。各种醇盐，以优异的收率形成含CF 3的乙烯基醚。