ethyl 2-(4-amino-5-oxo-3-sulfanylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(4-amino-5-oxo-3-sulfanylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-amino-5-oxo-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-6-yl)acetate
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 230.247
• InChiKey: CLLQKLUMEUISLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,4-trioxo-2,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-3-carboxylate 、 硫代卡巴肼 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72%的产率得到ethyl 2-(4-amino-5-oxo-3-sulfanylidene-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  用硫代碳酰肼裂解吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮。取代的4-氨基-1,2,4-三嗪的合成

  摘要：

  3-酰基吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与硫代碳酰肼反应生成4-氨基-6-（酰基甲基）-3-亚磺酰基-3,4-二氢的混合物-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones和6-取代的1,4-苯并恶嗪-2,3-二酮可以通过分级结晶直接从反应混合物中分离出来。该反应可能涉及亲核转化的序列，中间形成螺[吡咯-2,6'-[1,2,4]三嗪]，该中间体经历C 2 -N 1的裂解在吡咯环上键合。通过X射线分析确定产物的结构，并通过UPLC / MS鉴定中间产物。1,2,4-三嗪衍生物也可以独立地与2,4-二氧代丁酸烷基酯或2-氧代丁二酸和硫代碳酰肼合成。由4-芳基-2,4-二氧代丁酸和硫代碳酰肼合成4-氨基-1,2,4-三嗪的已知程序已得到改进，以满足“绿色化学”原理。开发了两种合成取代的4-氨基-1,2,4-三嗪的新方法。所获得的化合物引起了药物化学，药理学和精细有机合成的兴趣。

  DOI：

  10.1134/s1070428019070182

文献信息

• US3961936A
  申请人：——

  公开号：US3961936A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US3966715A
  申请人：——

  公开号：US3966715A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4036632A
  申请人：——

  公开号：US4036632A

  公开（公告）日：1977-07-19
• Cleavage of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with Thiocarbonohydrazide. Synthesis of Substituted 4-Amino-1,2,4-triazines
  作者：A. I. Kobelev、E. E. Stepanova、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428019070182

  日期：2019.7

  4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-ones and 6-substituted 1,4-benzoxazine-2,3-diones which can be separated by fractional crystallization directly from the reaction mixture. The reaction is likely to involve a sequence of nucleophilic transformations with intermediate formation of spiro[pyrrole-2,6′-[1,2,4]triazines] which undergo cleavage of the C2-N1 bond in the pyrrole ring. The structure of the products

  3-酰基吡咯并[ 2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1,2,4-三酮与硫代碳酰肼反应生成4-氨基-6-（酰基甲基）-3-亚磺酰基-3,4-二氢的混合物-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones和6-取代的1,4-苯并恶嗪-2,3-二酮可以通过分级结晶直接从反应混合物中分离出来。该反应可能涉及亲核转化的序列，中间形成螺[吡咯-2,6'-[1,2,4]三嗪]，该中间体经历C 2 -N 1的裂解在吡咯环上键合。通过X射线分析确定产物的结构，并通过UPLC / MS鉴定中间产物。1,2,4-三嗪衍生物也可以独立地与2,4-二氧代丁酸烷基酯或2-氧代丁二酸和硫代碳酰肼合成。由4-芳基-2,4-二氧代丁酸和硫代碳酰肼合成4-氨基-1,2,4-三嗪的已知程序已得到改进，以满足“绿色化学”原理。开发了两种合成取代的4-氨基-1,2,4-三嗪的新方法。所获得的化合物引起了药物化学，药理学和精细有机合成的兴趣。