2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(1-Propargyl-1H-pyrazole-3-yl)pyridine；2-(1-prop-2-ynylpyrazol-3-yl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: PZJFVGOWVSLBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 、 2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Novel Bifunctional Ligand for the Synthesis of Polynuclear Alkynyl Complexes

  摘要：

  摘要 本文介绍了 2-(1-(丙-2-炔-1-基)-1H-吡唑-3-基)吡啶的合成。这种配体同时包含两个单元，一个是适合与电子丰富的晚期过渡金属位点形成金属碳键的炔基，另一个是众所周知会发生类似于 2,2′-联吡啶的螯合反应的吡唑吡啶单元。这种策略可以构建出具有多种不同金属位点组合的多核络合物。通过核磁共振光谱和 ESI 质谱分析，确定了两种铂炔基配合物的结构特征，以及一种三核 Ru2Pt 配合物。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4164

文献信息

• A Novel Bifunctional Ligand for the Synthesis of Polynuclear Alkynyl Complexes
  作者：Caroline Wilhelmi、Maximilian Gaffga、Yu Sun、Gereon Niedner-Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.5560/znb.2014-4164

  日期：2014.12.1

  The synthesis of 2-(1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine is presented. This ligand contains both, an alkynyl function being suitable for metal-carbon bond formation with electron-rich late transition metal sites, and a pyrazolylpyridine unit, which is well-known to undergo chelation reactions similar to 2,2′-bipyridine. This strategy allows building up polynuclear complexes with broad combinations of different metal sites. Two platinum alkynyl complexes were structurally characterized, and a trinuclear Ru2Pt complex was indentified by means of NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry.

  摘要 本文介绍了 2-(1-(丙-2-炔-1-基)-1H-吡唑-3-基)吡啶的合成。这种配体同时包含两个单元，一个是适合与电子丰富的晚期过渡金属位点形成金属碳键的炔基，另一个是众所周知会发生类似于 2,2′-联吡啶的螯合反应的吡唑吡啶单元。这种策略可以构建出具有多种不同金属位点组合的多核络合物。通过核磁共振光谱和 ESI 质谱分析，确定了两种铂炔基配合物的结构特征，以及一种三核 Ru2Pt 配合物。