(R)-2-<2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-ribofuranosyl>benzothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (R)-2-<2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-ribofuranosyl>benzothiophene
• 英文别名: (6S,7R)-6-[(2R)-2-(1-benzothiophen-2-yl)-2-hydroxyethyl]-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-1,3,5,2,4-trioxadisilocan-7-ol
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅SSi₂
• 分子量: 510.842
• InChiKey: GLHAKMHXMMVBGF-ZLNRFVROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-<2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-ribofuranosyl>benzothiophene 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-<2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-ribofuranosyl>benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Deoxyribonucleosides Bearing Typical Aromatic Heterocycles as Base Moiety

  摘要：

  通过将芳香杂环的锂盐与硅烷保护的 2-脱氧-D-核糖进行立体选择性加成，然后进行环化和脱保护，以良好的产率合成了七种以典型芳香杂环为基团的 C-2-脱氧-D-核糖核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3969
• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 、 2-deoxy-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-erythropentofuranose 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-<2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-ribofuranosyl>benzothiophene 、 (R)-2-<2-deoxy-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-D-ribofuranosyl>benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Deoxyribonucleosides Bearing Typical Aromatic Heterocycles as Base Moiety

  摘要：

  通过将芳香杂环的锂盐与硅烷保护的 2-脱氧-D-核糖进行立体选择性加成，然后进行环化和脱保护，以良好的产率合成了七种以典型芳香杂环为基团的 C-2-脱氧-D-核糖核苷。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3969