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分子通
propyl silicic acid
propyl silicic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propyl silicic acid
英文别名
Trihydroxy(propoxy)silane
CAS
——
化学式
C
3
H
10
O
4
Si
mdl
——
分子量
138.196
InChiKey
XXZNHVPIQYYRCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.17
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
69.9
氢给体数:
3
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
propyl silicic acid
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.8h, 以82.5%的产率得到sodium propyl silicate
参考文献:
名称:
一种制备丙基硅酸盐的方法
摘要:
本发明公开了一种制备丙基硅酸盐的方法,该方法包括:(1)将丙基三氯硅烷与水和钠型阳离子交换树脂混合进行水解反应,反应完毕,过滤上层得到丙基硅酸颗粒,所述丙基三氯硅烷、水与钠型阳离子交换树脂的用量的重量比为1:2‑7:2‑5,所述水解反应的温度为20‑70℃;(2)将步骤(1)得到的丙基硅酸颗粒用水洗涤至pH为5‑8;(3)将步骤(2)洗涤后得到的丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾进行接触反应,过滤得含量为25‑50%的丙基硅酸盐溶液;所述丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾的重量比为1:0.5‑1:0.5‑1.5;所述接触反应的条件包括:反应温度为90‑120℃,反应时间为0.5‑2小时。本发明的方法产品收率高、生产效率高、环保特别利于工业化生产。
公开号:
CN105985366B
作为产物:
描述:
丙基三氯硅烷
在
水
作用下, 反应 2.25h, 以88 g的产率得到propyl silicic acid
参考文献:
名称:
一种制备丙基硅酸盐的方法
摘要:
本发明公开了一种制备丙基硅酸盐的方法,该方法包括:(1)将丙基三氯硅烷与水和钠型阳离子交换树脂混合进行水解反应,反应完毕,过滤上层得到丙基硅酸颗粒,所述丙基三氯硅烷、水与钠型阳离子交换树脂的用量的重量比为1:2‑7:2‑5,所述水解反应的温度为20‑70℃;(2)将步骤(1)得到的丙基硅酸颗粒用水洗涤至pH为5‑8;(3)将步骤(2)洗涤后得到的丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾进行接触反应,过滤得含量为25‑50%的丙基硅酸盐溶液;所述丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾的重量比为1:0.5‑1:0.5‑1.5;所述接触反应的条件包括:反应温度为90‑120℃,反应时间为0.5‑2小时。本发明的方法产品收率高、生产效率高、环保特别利于工业化生产。
公开号:
CN105985366B
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文献信息
一种制备丙基硅酸盐的方法
申请人:
江西宏柏新材料股份有限公司
公开号:
CN105985366B
公开(公告)日:
2019-09-10
本发明公开了一种制备丙基硅酸盐的方法,该方法包括:(1)将丙基三氯硅烷与水和钠型阳离子交换树脂混合进行水解反应,反应完毕,过滤上层得到丙基硅酸颗粒,所述丙基三氯硅烷、水与钠型阳离子交换树脂的用量的重量比为1:2‑7:2‑5,所述水解反应的温度为20‑70℃;(2)将步骤(1)得到的丙基硅酸颗粒用水洗涤至pH为5‑8;(3)将步骤(2)洗涤后得到的丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾进行接触反应,过滤得含量为25‑50%的丙基硅酸盐溶液;所述丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾的重量比为1:0.5‑1:0.5‑1.5;所述接触反应的条件包括:反应温度为90‑120℃,反应时间为0.5‑2小时。本发明的方法产品收率高、生产效率高、环保特别利于工业化生产。
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