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propyl silicic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
propyl silicic acid
英文别名
Trihydroxy(propoxy)silane
propyl silicic acid化学式
CAS
——
化学式
C3H10O4Si
mdl
——
分子量
138.196
InChiKey
XXZNHVPIQYYRCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.17
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propyl silicic acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.8h, 以82.5%的产率得到sodium propyl silicate
    参考文献:
    名称:
    一种制备丙基硅酸盐的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备丙基硅酸盐的方法,该方法包括:(1)将丙基三氯硅烷与水和钠型阳离子交换树脂混合进行水解反应,反应完毕,过滤上层得到丙基硅酸颗粒,所述丙基三氯硅烷、水与钠型阳离子交换树脂的用量的重量比为1:2‑7:2‑5,所述水解反应的温度为20‑70℃;(2)将步骤(1)得到的丙基硅酸颗粒用水洗涤至pH为5‑8;(3)将步骤(2)洗涤后得到的丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾进行接触反应,过滤得含量为25‑50%的丙基硅酸盐溶液;所述丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾的重量比为1:0.5‑1:0.5‑1.5;所述接触反应的条件包括:反应温度为90‑120℃,反应时间为0.5‑2小时。本发明的方法产品收率高、生产效率高、环保特别利于工业化生产。
    公开号:
    CN105985366B
  • 作为产物:
    描述:
    丙基三氯硅烷 作用下, 反应 2.25h, 以88 g的产率得到propyl silicic acid
    参考文献:
    名称:
    一种制备丙基硅酸盐的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备丙基硅酸盐的方法,该方法包括:(1)将丙基三氯硅烷与水和钠型阳离子交换树脂混合进行水解反应,反应完毕,过滤上层得到丙基硅酸颗粒,所述丙基三氯硅烷、水与钠型阳离子交换树脂的用量的重量比为1:2‑7:2‑5,所述水解反应的温度为20‑70℃;(2)将步骤(1)得到的丙基硅酸颗粒用水洗涤至pH为5‑8;(3)将步骤(2)洗涤后得到的丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾进行接触反应,过滤得含量为25‑50%的丙基硅酸盐溶液;所述丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾的重量比为1:0.5‑1:0.5‑1.5;所述接触反应的条件包括:反应温度为90‑120℃,反应时间为0.5‑2小时。本发明的方法产品收率高、生产效率高、环保特别利于工业化生产。
    公开号:
    CN105985366B
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文献信息

  • 一种制备丙基硅酸盐的方法
    申请人:江西宏柏新材料股份有限公司
    公开号:CN105985366B
    公开(公告)日:2019-09-10
    本发明公开了一种制备丙基硅酸盐的方法,该方法包括:(1)将丙基三氯硅烷与水和钠型阳离子交换树脂混合进行水解反应,反应完毕,过滤上层得到丙基硅酸颗粒,所述丙基三氯硅烷、水与钠型阳离子交换树脂的用量的重量比为1:2‑7:2‑5,所述水解反应的温度为20‑70℃;(2)将步骤(1)得到的丙基硅酸颗粒用水洗涤至pH为5‑8;(3)将步骤(2)洗涤后得到的丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾进行接触反应,过滤得含量为25‑50%的丙基硅酸盐溶液;所述丙基硅酸颗粒与水和氢氧化钠/氢氧化钾的重量比为1:0.5‑1:0.5‑1.5;所述接触反应的条件包括:反应温度为90‑120℃,反应时间为0.5‑2小时。本发明的方法产品收率高、生产效率高、环保特别利于工业化生产。
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