(S)-N-(4-methylpent-1-en-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-methylpent-1-en-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(3S)-4-methylpent-1-en-3-yl]acetamide
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: NPEVBTQQRURHMV-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-acetyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-one 在 sodium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-N-(4-methylpent-1-en-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  A New Approach for Chiral Allyl Amines via a Novel Dichloromethylenation of Oxazolidinones

  摘要：

  本文描述了一种新型的二氯亚甲基化噁唑烷酮及其转化为烯丙胺3a-e的过程，这些物质是潜在HIV蛋白酶抑制剂的关键前体。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.1237

文献信息

• Designing a Planar Chiral Rhodium Indenyl Catalyst for Regio- and Enantioselective Allylic C–H Amidation
  作者：Caitlin M. B. Farr、Amaan M. Kazerouni、Bohyun Park、Christopher D. Poff、Joonghee Won、Kimberly R. Sharp、Mu-Hyun Baik、Simon B. Blakey

  DOI：10.1021/jacs.0c07305

  日期：2020.8.12

  Chiral variants of group IX Cp and Cp* catalysts are well established and catalyze a broad range of reactions with high levels of enantioselectivity. Enantiocontrol in these systems results from ligand design that focuses on appropriate steric blocking. Herein we report the development of a new planar chiral indenyl rhodium complex for enantioselective C-H functionalization catalysis. The ligand design

  第 IX 组 Cp 和 Cp* 催化剂的手性变体已经很好地建立并以高水平的对映选择性催化广泛的反应。这些系统中的对映体控制源于专注于适当空间阻断的配体设计。在此，我们报告了用于对映选择性 CH 功能化催化的新型平面手性茚基铑配合物的开发。配体设计基于在催化剂中建立电子不对称性，以控制反应过程中的对映选择性。该配合物很容易由市售原料合成，并且能够催化未活化烯烃的不对称烯丙基 CH 酰胺化，以良好的收率和出色的区域和对映选择性提供各种高价值的对映体富集的烯丙基酰胺产品。
• A New Approach for Chiral Allyl Amines via a Novel Dichloromethylenation of Oxazolidinones
  作者：G. Vidyasagar Reddy、D. S. Iyengar

  DOI：10.1246/cl.1998.1237

  日期：1998.12

  A novel dichloromethylenation of oxazolidinones and their conversion to allyl amines 3a-e, key precursors for potential HIV protease inhibitors is described.

  本文描述了一种新型的二氯亚甲基化噁唑烷酮及其转化为烯丙胺3a-e的过程，这些物质是潜在HIV蛋白酶抑制剂的关键前体。