1-(2-benzyloxyphenyl)ethanamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-benzyloxyphenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: (+)-1-(2-Benzyloxyphenyl)ethylamine hydrochloride；1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride
• 化学式: C₁₅H₁₇NO*ClH
• 分子量: 263.767
• InChiKey: MGOKOLBJBKBTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxyphenyl)ethanamine hydrochloride 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 1.78 g of (+)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride的产率得到2-(1-Aminoethyl)phenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Optically active hydroxybenzylamine

  摘要：

  本发明的光学活性苄胺衍生物非常适用于用作不对称还原剂的不对称配体。通过使用从本发明化合物制备的光学活性胺硼复合物，可以获得具有特别高光学产率的光学活性产物。此外，反应产物和不对称配体的分离和回收可以很容易地实现。

  公开号：

  US05011989A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-(2-(benzyloxy)phenyl)ethyl)acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以88%的产率得到1-(2-benzyloxyphenyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评价新型开环克罗卡林类似物，对血管和呼吸道平滑肌具有松弛作用，并作为弹性蛋白合成的刺激物

  摘要：

  合成了两个新的含cromakalim的含磺酰脲部分的开环类似物系列（A系列：带有N-未甲基化的磺酰脲，B系列：带有N-甲基化的磺酰脲），并作为血管和呼吸道平滑肌（大鼠主动脉和气管，分别）。离体生物学评估表明，活性最高的化合物（系列B）对内皮完整的主动脉环和气管表现出显着的血管舒张活性。大多数B系列化合物的血管舒张活性（EC 50  <22μM）比参考化合物二氮嗪（EC 50）高 = 24μM）。有趣的是，与参考化合物克罗马卡林（EC 50  = 124μM），特别是化合物B4，B7和B16（EC 50  <10μM）相比，几种B系列测试化合物在气管上也表现出更强的松弛作用。与此相反，系列甲衍生物是在主动脉环差的活性（EC 50  > 57μM所有，并且EC 50  > 200μM为其中大部分），但它们中的一些显示出了一个有趣的放宽对气管（即作用A15和A33，EC 50  = 30μM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.071

文献信息

• Optically active hydroxybenzylamine derivative and process for producing
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05231227A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  The optically active benzylamine derivatives of the present invention are very useful for use as the asymmetric ligand of an asymmetric reducing agent. By using the optically active amine-boron complex prepared from the compound of the present invention, optically active products can be obtained in a specifically high optical yield. Moreover, the separation and recovery of the reaction products and asymmetric ligand can be easily achieved.

  本发明的光学活性苄胺衍生物非常适用于用作不对称还原剂的不对称配体。通过使用从本发明化合物制备的光学活性胺硼复合物，可以获得具有高光学产率的光学活性产物。此外，反应产物和不对称配体的分离和回收可以轻松实现。
• Process for producing optically active compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05120853A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  The optically active benzylamine derivatives of the present invention are very useful for use as the asymmetric ligand of an asymmetric reducing agent. By using the optically active amine-boron complex prepared from the compound of the present invention, optically active products can be obtained in a specifically high optical yield. Moreover, the separation and recovery of the reaction products and asymmetric ligand can be easily achieved.

  本发明的光学活性苄胺衍生物非常适用于作为不对称还原剂的不对称配体。通过使用从本发明化合物制备的光学活性胺硼复合物，可以获得特别高的光学产率的光学活性产物。此外，反应产物和不对称配体的分离和回收可以很容易地实现。
• Optically active hydroxybenzylamine derivative, optically active amine-boron compound containing said derivative, and process for producing optically active compound by using said compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0311385A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Optically active hydroxybenzylamine derivatives of the Formula: wherein R¹ denotes a hydrogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group; R² denotes a lower alkyl group; * signifies an asymmetric carbon atom; and the hydroxyl group is located on the phenyl at the ortho- or meta- position relative to the substituent having the asymmetric carbon, an optically active amine-boron compound having said derivative as a ligand, and a process for producing an optically active compound by using said compound. The derivations are useful as asymmetric ligands of asymmetric reducing agents. The optically-active amine-­boron complex enables optically active products to be obtained specifically.

  具有光学活性的羟基苄胺衍生物，其式如下 其中 R¹ 表示氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R² 表示低级烷基；* 表示不对称碳原子；羟基位于苯基上相对于具有不对称碳的取代基的正位或偏位、 以上述衍生物为配体的光学活性胺硼化合物，以及 使用所述化合物生产光学活性化合物的工艺。 这些衍生物可用作不对称还原剂的不对称配体。具有光学活性的胺硼配合物可以专门获得具有光学活性的产品。
• US5011989A
  申请人：——

  公开号：US5011989A

  公开（公告）日：1991-04-30
• US5120853A
  申请人：——

  公开号：US5120853A

  公开（公告）日：1992-06-09