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4-(2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
英文别名
[4-(2-Hydroxyethyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate;[4-(2-hydroxyethyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
4-(2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
C9H9F3O4S
mdl
——
分子量
270.229
InChiKey
QWDMQSSCPUQKOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-hydroxyethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate4-甲氧基苄醇草酸二甲酯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁1,10-菲罗啉(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 以56%的产率得到2-(4-(4-methoxybenzyl)phenyl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    镍催化苯甲醇动态动力学交叉电化学芳基化
    摘要:
    通过金属催化的交叉偶联反应对醇进行催化转化非常重要,但它通常依赖于多步程序。我们在这里报告了一种用于醇直接官能化的动态动力学交叉偶联方法。该策略的可行性通过苯甲醇与(杂)芳基亲电试剂的镍催化交叉亲电试剂芳基化反应得到证明。反应在两个偶联伙伴的广泛底物范围内进行。富电子、贫电子和邻位/间位/对位取代的(杂)芳基亲电试剂(例如,Ar-OTf、Ar-I、Ar-Br 和惰性 Ar-Cl)均耦合良好。大多数官能团,包括醛、酮、酰胺、酯、腈、砜、呋喃、噻吩、苯并噻吩、吡啶、喹诺酮、Ar-SiMe3、Ar-Bpin 和 Ar-SnBu3,都可以耐受。这种方法的动态特性使苄醇在各种亲核基团(包括未活化的伯/仲/叔醇、酚和游离吲哚)存在下直接芳基化成为可能。因此,它为精确构建二芳基甲烷的现有方法提供了可靠的替代方案。该方法的合成效用通过生物活性分子的简明合成及其在肽修饰和缀合中的应用得到证明。初步机理研究表
    DOI:
    10.1021/jacs.0c12462
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍催化苯甲醇动态动力学交叉电化学芳基化
    摘要:
    通过金属催化的交叉偶联反应对醇进行催化转化非常重要,但它通常依赖于多步程序。我们在这里报告了一种用于醇直接官能化的动态动力学交叉偶联方法。该策略的可行性通过苯甲醇与(杂)芳基亲电试剂的镍催化交叉亲电试剂芳基化反应得到证明。反应在两个偶联伙伴的广泛底物范围内进行。富电子、贫电子和邻位/间位/对位取代的(杂)芳基亲电试剂(例如,Ar-OTf、Ar-I、Ar-Br 和惰性 Ar-Cl)均耦合良好。大多数官能团,包括醛、酮、酰胺、酯、腈、砜、呋喃、噻吩、苯并噻吩、吡啶、喹诺酮、Ar-SiMe3、Ar-Bpin 和 Ar-SnBu3,都可以耐受。这种方法的动态特性使苄醇在各种亲核基团(包括未活化的伯/仲/叔醇、酚和游离吲哚)存在下直接芳基化成为可能。因此,它为精确构建二芳基甲烷的现有方法提供了可靠的替代方案。该方法的合成效用通过生物活性分子的简明合成及其在肽修饰和缀合中的应用得到证明。初步机理研究表
    DOI:
    10.1021/jacs.0c12462
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文献信息

  • 一种二芳基甲烷结构化合物的制备方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN111548269A
    公开(公告)日:2020-08-18
    本发明公开一种二芳基甲烷结构化合物的制备方法。本发明的制备方法如式I:示,利用廉价金属镍催化剂,以1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁和1,10‑菲罗啉为配体,草酸二甲酯为添加剂,锰粉为还原剂,通过苄醇和芳基亲电试剂反应制备目标化合物。本发明具有原料易得、反应条件温和、反应底物宽广、反应官能团兼容性好以及化学选择性独特等优点。该方法不仅能够制备简单的二芳基甲烷化合物,而且能够适用于对具有原料类似结构生物活性分子的修饰。
  • PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
    申请人:TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION
    公开号:US20020035295A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.
    本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂,其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂,芳基化反应实现了改善的选择性,以明显增加的产量生产所需的芳香胺,与使用相应的膦化合物的反应相比。此外,本发明的膦硫化物不受氧化影响,在空气中存在稳定,因此足以在工业规模上使用。
  • 2,2 (Diarlyl) Vinylphosphine compound, palladium catalyst thereof, and process for producing arylamine, diaryl, or arylalkyne with the catalyst
    申请人:——
    公开号:US20020058837A1
    公开(公告)日:2002-05-16
    A novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc.; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc., provided that R 4 and R 5 taken together and/or R 6 and R 7 taken together may represent a fused benzene ring, a substituted fused benzene ring, a trimethylene group, etc.; and p, q, r, and s each is 0 to 5, provided that p+q and r+s each is in the range of from 0 to 5); a palladium-phosphine catalyst obtained by causing a palladium compound to act on the novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound; and a process for obtaining an arylamine, a diaryl and an arylalkyne in the presence of the palladium-phosphine catalyst.
    一种由以下通用公式(1)表示的新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物:其中R1是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等;R2、R3、R4、R5、R6和R7可能相同或不同,每个是具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等,但要求R4和R5一起和/或R6和R7一起可能代表融合苯环、取代融合苯环、三亚甲基基团等;p、q、r和s每个为0至5,但要求p+q和r+s分别在0至5的范围内;通过使钯化合物作用于新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物而获得的钯-膦催化剂;以及在钯-膦催化剂存在下获得芳胺、二芳基和芳基炔的方法。
  • 2,2-(Diaryl)vinylphosphine compound, palladium catalyst thereof, and process for producing arylamine, diaryl, or arylalkyne with the catalyst
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1167372B1
    公开(公告)日:2003-12-10
  • US6365776B1
    申请人:——
    公开号:US6365776B1
    公开(公告)日:2002-04-02
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