1-(1,1-difluoroethyl)-4-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-difluoroethyl)-4-methylbenzene
• 化学式: C₉H₁₀F₂
• 分子量: 156.175
• InChiKey: QNMYSHCXLYKTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-(1,1-difluoroethyl)-4-methylbenzene 、 2-naphthalenylmagnesium bromide 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cr 催化下二卤代烷烃的化学选择性三组分偕交叉偶联：通过金属卡宾中间体快速获得叔烷烃和季烷烃

  摘要：

  三组分孪生偶联是通过设计铬催化系统来实现的，该系统使用二卤代烷烃选择性地与有机镁和氯硅烷/甲苯磺酸烷基酯反应。这些新开发的反应可有效通过具有新颖内球自由基耦合机制的Cr卡宾中间体快速形成叔烷烃和季烷烃，在合成和药物化学中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202312856
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1,1-difluoroethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Cr 催化下二卤代烷烃的化学选择性三组分偕交叉偶联：通过金属卡宾中间体快速获得叔烷烃和季烷烃

  摘要：

  三组分孪生偶联是通过设计铬催化系统来实现的，该系统使用二卤代烷烃选择性地与有机镁和氯硅烷/甲苯磺酸烷基酯反应。这些新开发的反应可有效通过具有新颖内球自由基耦合机制的Cr卡宾中间体快速形成叔烷烃和季烷烃，在合成和药物化学中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202312856

文献信息

• [EN] A NEW METHOD OF 18F LABELLING AND INTERMEDIATE SALTS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ D'ÉTIQUETAGE DE 18F ET DE SELS INTERMÉDIAIRES
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021126080A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed herein is a salt of formula I: where R1, X, n, R, R1, Y, m, p, q, Z and o are as defined herein. Also disclosed herein are methods of using said salts in chemical synthesis, such as to prepare compounds isotopically enriched in 18F for use in PET imaging, as well as methods to make the compounds of formula I.

  披露的是公式I的盐：其中R1、X、n、R、R1、Y、m、p、q、Z和o如本文所述定义。还披露了使用所述盐进行化学合成的方法，例如用于制备在正电子发射断层扫描（PET）成像中使用的18F同位素富集化合物，以及制造公式I化合物的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SUPEROXIDE DISMUTASE EXPRESSION
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160214969A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed are new small molecules and the uses thereof for inhibiting superoxide dismutase (SOD) expression. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the small molecule inhibitors which may be administered in methods of treating diseases or disorders associated with elevated SOD expression or activity, including neurological diseases and disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  公开了新的小分子及其用途，用于抑制超氧化物歧化酶（SOD）的表达。还公开了包含所述小分子抑制剂的药物组合物，该药物组合物可以通过用于治疗与SOD表达或活性升高相关的疾病或失调的方法来给药，包括神经疾病和失调，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE MATERIALS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20180212158A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Described herin are molecules for use in organic light emitting diodes. Example molecules comprise at least one acceptor moiety A, at least one donor moiety D, and optionally one or more bridge moieties B. Each moiety A is covalently attached to either the moiety B or the moeity D, each moiety D is covalently attached to either the moeity B or the moeity A, and each B is covalently attached to at least one moiety A and at least one moiety D. Values and preferred values of moieties A, D and B are defined herein.

  本文描述了用于有机发光二极管的分子。示例分子包括至少一个受体基团A，至少一个给体基团D，以及可选地一个或多个桥接基团B。每个基团A与基团B或基团D中的任一基团共价连接，每个基团D与基团B或基团A中的任一基团共价连接，每个基团B与至少一个基团A和至少一个基团D共价连接。这里定义了基团A、D和B的值和首选值。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLES USEFUL AS TEAD BINDERS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE LIANTS TEAD
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021224291A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present invention relates to tricyclic heterocycles. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.

  本发明涉及三环杂环化合物。这些杂环化合物可用作TEAD结合物，和/或YAP-TEAD和TAZ-TEAD蛋白质间的相互作用或结合的抑制剂，用于预防和/或治疗包括过度增殖性疾病和疾病在内的多种医疗条件，特别是癌症。
• Cobalt/diamine-catalyzed 1,1-difluoroethylation and 2,2,2-trifluoroethylation of aryl Grignard reagents with corresponding fluoroalkyl halides
  作者：Yuhki Ohtsuka、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.03.007

  日期：2016.5

  Cobalt/diamine-catalyzed 1,1-difluoroethylation and 2,2,2-trifluoroethylation of aryl Grignard reagents with 1,1-difluoroethyl and 2,2,2-trifluoroethyl halides were investigated. With regard to the 1,1-difluoroethylation, 1,2-bis(dimethylamino)-2-methylpropane, which has been rarely used in the cross-coupling reactions, gave the highest yield among the diamine ligands tested. In the 2,2,2-trifluoroethylation

  研究了钴/二胺催化的芳基格氏试剂与1,1-二氟乙基和2,2,2-三氟乙基卤化物的1,1-二氟乙基化和2,2,2-三氟乙基化。关于1，1-二氟乙基化，在交叉偶联反应中很少使用的1，2-双（二甲基氨基）-2-甲基丙烷在所测试的二胺配体中给出了最高的收率。在2,2,2-三氟乙基化反应中，反式-1,2-双（二甲基氨基）环己烷不仅提供2,2,2-三氟乙基碘，而且提供氯化物，以令人满意的收率提供了所需的产物。在合适的二胺配体存在下，该Co /二胺催化剂对于与其他部分氟化的烷基卤化物的偶联也是有效的。