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N-methyl[[(2-methylpropyl)(2-thioxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl)amino]thio]carbamic fluoride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl[[(2-methylpropyl)(2-thioxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl)amino]thio]carbamic fluoride
英文别名
N-methyl-N-[2-methylpropyl-(2-sulfanylidene-1,3,2λ5-benzodioxaphosphol-2-yl)amino]sulfanylcarbamoyl fluoride
N-methyl[[(2-methylpropyl)(2-thioxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl)amino]thio]carbamic fluoride化学式
CAS
——
化学式
C12H16FN2O3PS2
mdl
——
分子量
350.375
InChiKey
FYORICPQENVXBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl[[(2-methylpropyl)(2-thioxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl)amino]thio]carbamic fluoride硫代乙酰氧肟酸甲酯sodium hydroxide四乙基氯化铵 magnesium sulfate乙醚 、 methyl 、 [[methyl[[(2-methypropyl)(2-thioxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl)amino]thio]carbonyl]oxy]ethanimidothioate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 Methyl N-[[[methyl[[(2-methylpropyl)(2-thioxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl)-amino]thio]amino]carbonyl]oxy] ethanimidothioate
    参考文献:
    名称:
    Processes for making phosphorus containing aminothiocarbamoyl halides
    摘要:
    本发明涉及氨基硫代氨基卤代磷酸酯的新型磷衍生物及其制备方法。该碳酰卤化物可通过两种一般方法轻松制备。在一种方法中,适当的N-(氯硫)磷酰胺反应物可通过将相应的磷酰胺与二氯化硫反应而轻松制备,该反应物将与N-甲基氨基甲酰卤化物反应,从而产生本发明的相应目标化合物。在另一种方法中,本发明的相同化合物可通过将适当的相应磷酰胺与N-氯硫甲基氨基甲酰卤化物反应而制备,该反应物可通过将N-甲基氨基甲酰卤化物与氯化硫反应轻松制备。本发明的新型化合物是杀虫剂制备的中间体。
    公开号:
    US04279840A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phosphorus derivatives of aminothiocarbamoyl halides
    摘要:
    这项发明涉及新型的氨基硫代氨基卡巴酸卤化物磷衍生物及其制备方法。卡巴酸卤化物可以通过两种一般程序轻松制备。在一种程序中,通过将相应的磷酰胺与二氯化硫反应,可以轻松制备适当的N-(氯硫)磷酰胺试剂,该试剂将与N-甲基氨基甲酰卤化物反应,从而产生本发明的相应目标化合物。在另一种程序中,通过将适当的相应磷酰胺与N-氯硫甲基氨基甲酰卤化物试剂反应,可以制备本发明的相同化合物,该试剂可以通过将N-甲基氨基甲酰卤化物与硫氯化物反应来轻松制备。本发明的新型化合物是制备农药的中间体。
    公开号:
    US04234521A1
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文献信息

  • Phosphorus derivatives of aminothiocarbamoyl halides
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04234521A1
    公开(公告)日:1980-11-18
    This invention pertains to novel phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides and processes for their preparation. The carbamic halides are readily prepared by two general procedures. In one procedure an appropriate N-(chlorothio)phosphorus amide reactant is readily prepared by reacting the corresponding phosphorus amide with sulfur dichloride which reactant will react with N-methylcarbamoyl halide so as to produce the corresponding object compounds of this invention. In a different procedure the same compounds that are the object of this invention are prepared by reacting an appropriate corresponding phosphorus amide with an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide reactant which reactant is readily prepared by reacting N-methylcarbamoyl halide with sulfur chloride. The novel compounds of this invention are intermediates for the preparation of pesticides.
    这项发明涉及新型的氨基硫代氨基卡巴酸卤化物磷衍生物及其制备方法。卡巴酸卤化物可以通过两种一般程序轻松制备。在一种程序中,通过将相应的磷酰胺与二氯化硫反应,可以轻松制备适当的N-(氯硫)磷酰胺试剂,该试剂将与N-甲基氨基甲酰卤化物反应,从而产生本发明的相应目标化合物。在另一种程序中,通过将适当的相应磷酰胺与N-氯硫甲基氨基甲酰卤化物试剂反应,可以制备本发明的相同化合物,该试剂可以通过将N-甲基氨基甲酰卤化物与硫氯化物反应来轻松制备。本发明的新型化合物是制备农药的中间体。
  • Process for making phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04424368A1
    公开(公告)日:1984-01-03
    This invention pertains to novel processes for preparing phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates using as intermediates corresponding phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides. The carbamates are useful as pesticides against insects, mites, and nematodes. Two processes for preparing the corresponding intermediates are described. One preparation generally reacts an appropriate N-chlorothiophosphoramide with N-methylcarbamoyl halide. The other preparation generally reacts an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide with an appropriate phosphoramide. The intermediate will react with various alcohols to produce the desired carbamates in the process of the invention.
    本发明涉及使用相应的氨硫代卡巴酰卤化物的磷衍生物作为中间体,制备氨硫代甲基卡巴酯的新工艺。这些卡巴酯可用作杀虫剂,对昆虫、螨和线虫有用。本发明描述了两种制备相应中间体的方法。一种制备方法通常使用适当的N-氯硫代磷酰胺与N-甲基卡巴莫卤化物反应。另一种制备方法通常使用N-氯硫代甲基卡巴莫卤化物与适当的磷酰胺反应。中间体将与各种醇反应,以在本发明的过程中产生所需的卡巴酯。
  • Processes for making phosphorus containing aminothiocarbamoyl halides
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04279839A1
    公开(公告)日:1981-07-21
    This invention pertains to novel phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides and processes for their preparation. The carbamic halides are readily prepared by two general procedures. In one procedure an appropriate N-(chlorothio)phosphorus amide reactant is readily prepared by reacting the corresponding phosphorus amide with sulfur dichloride which reactant will react with N-methylcarbamoyl halide so as to produce the corresponding object compounds of this invention. In a different procedure the same compounds that are the object of this invention are prepared by reacting an appropriate corresponding phosphorus amide with an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide reactant which reactant is readily prepared by reacting N-methylcarbamoyl halide with sulfur chloride. The novel compounds of this invention are intermediates for the preparation of pesticides.
    本发明涉及新型的氨基硫代氨基甲酸卤化物的磷衍生物及其制备方法。该卡巴米卤化物可通过两种一般程序轻松制备。在一种程序中,适当的N-(氯硫)磷酰胺反应物可通过将相应的磷酰胺与二氯化硫反应制备而成,该反应物将与N-甲基氨基甲酰卤化物反应,从而产生本发明的相应目标化合物。在另一种程序中,通过将适当的相应磷酰胺与N-氯硫甲酰胺卤化物反应,可以制备本发明的相同化合物,该反应物可通过将N-甲基氨基甲酰卤化物与氯化硫反应轻松制备而成。本发明的新型化合物是制备杀虫剂的中间体。
  • Processes for making phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04354975A1
    公开(公告)日:1982-10-19
    This invention pertains to novel processes for preparing phosphorus derivatives of aminothiomethylcarbamates using as intermediates corresponding phosphorus derivatives of aminothiocarbamic halides. The carbamates are useful as pesticides against insects, mites, and nematodes. Two processes for preparing the corresponding intermediates are described. One preparation generally reacts an appropriate N-chlorothiophosphoramide with N-methylcarbamoyl halide. The other preparation generally reacts an N-chlorothiomethylcarbamoyl halide with an appropriate phosphoramide. The intermediate will react with various alcohols to produce the desired carbamates in the process of the invention.
    本发明涉及使用相应的氨硫代氨基卡巴酸酯的磷衍生物作为中间体,制备氨硫代卡巴酸酯的新工艺。这些卡巴酸酯可用作杀虫剂,用于对抗昆虫、螨和线虫。文中描述了两种制备相应中间体的方法。一种制备方法通常是将适当的N-氯硫代磷酰胺与N-甲基氨基卡巴酰卤反应。另一种制备方法通常是将N-氯硫代甲基卡巴酰卤与适当的磷酰胺反应。该中间体将与各种醇反应,从而在本发明的过程中产生所需的卡巴酸酯。
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