(1S,1'R)-N-(2'-methoxy-1'-phenylethyl)-N,2-dimethyl-1-phenylpropylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,1'R)-N-(2'-methoxy-1'-phenylethyl)-N,2-dimethyl-1-phenylpropylamine
• 英文别名: (1S)-N-[(1R)-2-methoxy-1-phenylethyl]-N,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-amine
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: ZAVCNWWUHGKVBT-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 178.0h， 生成 (1S,1'R)-N-(2'-methoxy-1'-phenylethyl)-N,2-dimethyl-1-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Addition of Chiral Aliphatic Imines and 2-Alkyl-1,3-oxazolidines to Organometallic Reagents.

  摘要：

  有机铈试剂与源自(R)-O-甲基苯基甘氨醇的手性脂肪胺反应，得到相应的胺，具有高的非对映选择性。相反，格氏试剂与源自(R)-N-甲基苯基甘氨醇的手性2-烷基-1,3-噁唑烷反应时，胺的非对映选择性发生了变化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.722

文献信息

• Diastereoselective Addition of Chiral Aliphatic Imines and 2-Alkyl-1,3-oxazolidines to Organometallic Reagents.
  作者：Kimio HIGASHIYAMA、Hideki FUJIKURA、Hiroshi TAKAHASHI

  DOI：10.1248/cpb.43.722

  日期：——

  The reaction of organocerium reagents with chiral aliphatic imines derived from (R)-O-methylphenylglycinol afforded the corresponding amines with high diastereoselectivity. In contrast, the reaction of Grignard reagents with chiral 2-alkyl-1, 3-oxazolidines derived from (R)-N-methylphenylglycinol afforded the amines with changeover in diastereoselectivity.

  有机铈试剂与源自(R)-O-甲基苯基甘氨醇的手性脂肪胺反应，得到相应的胺，具有高的非对映选择性。相反，格氏试剂与源自(R)-N-甲基苯基甘氨醇的手性2-烷基-1,3-噁唑烷反应时，胺的非对映选择性发生了变化。