反式-二氯四(吡啶)氯化铑 | 14077-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 反式-二氯四(吡啶)氯化铑
• 中文别名: 反-二氯四(吡啶)氯化铑(III)
• 英文名称: trans-{Rhpy4Cl2}Cl
• 英文别名: pyridine;rhodium(3+);trichloride
• CAS: 14077-03-3；14077-30-6
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₄Rh*Cl
• 分子量: 525.67
• InChiKey: SIIBZAPGWNBRSK-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  285 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.66
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-二氯四(吡啶)氯化铑 在 potassium oxalate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 chlorooxalatotris(pyridine)rhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  铑（III）配合物的合成

  摘要：

  描述了使用可得的反式-二卤代吡啶并吡啶鎓铑（III）盐作为起始原料的许多铑（III）配合物的便捷制备方法。表征了许多新化合物，并讨论了一些反应。描述了协同溶解的情况。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80175-6
• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 在 吡啶 、 一氧化碳 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 反式-二氯四(吡啶)氯化铑
  参考文献：
  名称：

  吡啶吡啶水溶液中铑配合物对水煤气变换反应的均相催化

  摘要：

  描述了通过RhCl 3在吡啶水溶液和其他取代吡啶溶液中的均相溶液对水煤气变换反应（WGSR）催化的定量研究。这个系统是一个稳定的，中等活性的催化剂显示周转频率制氢（TF（H 2））约10的2摩尔ħ 2每摩尔铑为每的[Rh] = 0.01摩尔1天-1，P（CO）= 0.9个大气压和Ť = 100℃与Ë一个〜11.5千卡mol的值-1度-1。TF（H 2）值在P中为一阶（CO），但表现出对[Rh]的复杂依赖性。后者的行为可以用催化溶液中单核和双核铑配合物的存在来解释，二者对WGSR均具有活性，但前者具有更高的活性。原位红外和13 C NMR光谱研究证实了带有桥联羰基的二聚体配合物的存在。根据潜在的催化循环讨论了这些数据，并得出结论，二氢的形成是可能的限速步骤。

  DOI：

  10.1016/0304-5102(89)85009-6

文献信息

• N-substituted salicylaldimine complexes of rhodium(III) and related rhodium(III) organometallic derivatives
  作者：C.A. Rogers、B.O. West

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83378-1

  日期：1974.5

  new RhIII complexes with N-substituted salicylaldimines have been prepared of the form [RhSBPy2]PF6 where SB is a tetradentate N,N′-substituted bis(salicylaldimine) or represents two molecules of a corresponding bidentate derivative. Several of these complexes have been reduced with 0.5% sodium amalgam and the products reacted with CH3I to yield the organometallic derivatives CH3RhSBPy.

  已经制备了一系列具有N-取代水杨醛亚胺的新的Rh III配合物，其形式为[RhSBPy 2 ] PF 6，其中SB是四齿N，N′-取代的双（水杨醛亚胺）或代表相应的二齿衍生物的两个分子。这些络合物中的几种已被0.5％的钠汞齐还原，产物与CH 3 I反应生成有机金属衍生物CH 3 RhSBPy。
• Synthesis and characterisation of rhodium(III) complexes containing nitrogen heterocyclic ligands
  作者：A. W. Addison、K. Dawson、R. D. Gillard、B. T. Heaton、H. Shaw

  DOI：10.1039/dt9720000589

  日期：——

  characterisation of complexes of the type trans-[RhL4X2]Y (L = 3 or 4-substituted pyridine, 3,5-disubstituted pyridine, isoquinoline, pyrimidine, pyrazole, thiazole, X = Cl, Br and for L = py I; Y = univalent anion) are described. Using the same catalytic method, N-methylimidazole and ammonia give complexes of the type [RhL5X]2+(X = Cl or Br), whereas 5-chloro- and 5-nitro-N-methylimidazole give complexes

  的类型的络合物的合成和表征的反式- [RHL 4 X 2 ] Y（L = 3或4-取代的吡啶，3,5-二取代吡啶，异喹啉，嘧啶，吡唑，噻唑，X = Cl，Br和用于描述了L = py I; Y =单价阴离子。使用相同的催化方法，N-甲基咪唑和氨生成[RhL 5 X] 2+类型的配合物（X = Cl或Br），而5-氯和5-硝基-N-甲基咪唑生成的反式化合物-[RhL 5 X 2 ] 2+。所有反式-[RhL 4 X2 ] +以及[RhL 5 Cl] 2+（L = N-甲基咪唑）也进行催化取代，并讨论了产物的性质。
• Syntheses and properties of some oxalatorhodium(III) complexes
  作者：A. W. Addison、R. D. Gillard、P. S. Sheridan、L. R. H. Tipping

  DOI：10.1039/dt9740000709

  日期：——

  The utility of the oxalato-complexes in reactions (i) is illustrated for (a) L = L′=½en, X = Cl or Br, giving a convenient route into the cis-[RhL3L′(ox)]n++ 2HX →[RhL3L′X2]n–+ H2Ox (i) bis(ethylenediamine)rhodium(III) series, and (b) L = py, L′= Cl, X = Br, or L = py, L′= Br, X = Cl, giving novel mixed halogeno-complexes. Properties of the complexes [RhL3X(ox)](L = py) are described, with vibrational

  在反式-[RhL 4 X 2 ] X [L =吡啶（py），4-甲基吡啶和3,5-lutidine ）的配合物中，草酸盐离子（C 2 O 4 2–，ox）取代卤化物（X）]得到[RhL 3 X（ox）]。由顺式-[Rh（en）2 L] Z的反式-[Rh（en）2 Cl 2 ] Y形成类似（但催化）的反应（Y = NO 3 –或Cl –；Z = ClO 4 –，NO 3 –或S 2 O 6 2–; en =乙二胺）已达到[L = oxalato（2 –），malonato（2 –），glycinato- O或L -alaninato- O ]。举例说明了草酸酯络合物在反应（i）中对（a）L = L'=½en，X = Cl或Br的效用，为顺式-[RhL 3 L'（ox）] n +的合成提供了便利的途径。+ 2HX → [RhL 3 L'X 2 ] n – + H 2 Ox（i）双（乙二胺）铑（III）系列，和（b）L
• Adducts of co-ordination compounds. Part X. Solvates and adducts of dihalogenotetrapyridinerhodium(III) salts
  作者：A. W. Addison、R. D. Gillard

  DOI：10.1039/dt9730002009

  日期：——

  Br, readily form stable salts with uncommon anions, such as polyhalides. This stabilisation in solids is illustrated by the new salts [M(py)4Cl2](Cl3)[M = Rh or Ir] and [Rh(py)4Cl2](Br2Cl) and some solvates, e.g., [Rh(py)4Cl2](ClO4)MeNO2.

  阳离子反式-[M（py）4 X 2 ] +，其中M = Rh或Ir，X = Cl或Br，很容易与不常见的阴离子形成稳定的盐，例如多卤化物。这一稳定化固体中通过新的盐[M（PY）所示4氯2 ]（CL 3）[M =铑或铱]和[铑（PY）4氯2 ]（BR 2 C1）和一些溶剂化物，例如，[Rh（py）4 Cl 2 ]（ClO 4）MeNO 2。
• Crystal structures of [RhL4Cl2][AuCl4] (L = Py, γ- and β-picolines) complex salts
  作者：D. B. Vasilchenko、E. Yu. Semitut、E. A. Bykova、S. V. Korenev

  DOI：10.1134/s0022476617010127

  日期：2017.1

  New double complex salts [RhL4Cl2][AuCl4] (L = Py, γ- and β-picolines) are synthesized. The compounds are characterized by elemental, powder and single crystal X-ray diffraction analyses. The salts crystallize in different space groups. A specific feature of the packing of [AuCl4]– complex anions is the chain formation due to additional Au…Cl or Cl…Cl contacts.

  合成了新的复盐 [RhL4Cl2][AuCl4]（L = Py、γ-和 β-甲基吡啶）。这些化合物的特征在于元素、粉末和单晶 X 射线衍射分析。盐在不同的空间群中结晶。[AuCl4]– 复合阴离子堆积的一个特定特征是由于额外的 Au…Cl 或 Cl…Cl 接触而形成链。