N-(1-ethoxy-2-(4-nitrophenylsulfonamido)-2-phenylethyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ethoxy-2-(4-nitrophenylsulfonamido)-2-phenylethyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-1-ethoxy-2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-2-phenylethyl]-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₇S₂
• 分子量: 595.697
• InChiKey: LELSZAHESPQUQY-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 在 copper(l) iodide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-ethoxy-2-(4-nitrophenylsulfonamido)-2-phenylethyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide 、 N-(1-ethoxy-2-(4-nitrophenylsulfonamido)-2-phenylethyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的芳基酰胺衍生物的区域选择性不对称烷氧基化

  摘要：

  在醇的存在下，烯酰胺与亚氨基碘的铜（I）催化反应触发了双键的直接烷氧基化。这种转化代表了以完全区域和非对映选择性的方式直接获得α-氨基缩醛。手性Box配体的使用允许该反应以对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol202367d

文献信息

• Copper(I) Catalyzed Regioselective Asymmetric Alkoxyamination of Aryl Enamide Derivatives
  作者：Masafumi Nakanishi、Corinne Minard、Pascal Retailleau、Kevin Cariou、Robert H. Dodd

  DOI：10.1021/ol202367d

  日期：2011.11.4

  The copper(I) catalyzed reaction of an enamide with an iminoiodane, in the presence of an alcohol, triggers the direct alkoxyamination of the double bond. This transformation represents a straightforward access to α-amino aminals in a completely regio- and diastereoselective manner. Use of a chiral Box ligand allows this reaction to be carried out in an enantioselective fashion.

  在醇的存在下，烯酰胺与亚氨基碘的铜（I）催化反应触发了双键的直接烷氧基化。这种转化代表了以完全区域和非对映选择性的方式直接获得α-氨基缩醛。手性Box配体的使用允许该反应以对映选择性的方式进行。