ethyl 4-(4-fluorophenoxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-fluorophenoxy)benzoate
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• 分子量: 260.265
• InChiKey: GRRAHWRSSIZFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenoxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-氟苯氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of N-(piperidin-4-yl)benzamide derivatives as activators of hypoxia-inducible factor 1 pathways

  摘要：

  在生物等排原理和药代动力学参数的指导下，我们设计并合成了一系列新型苯甲酰胺衍生物。初步体外研究表明，化合物10b和10j在HepG2细胞中显示出显著的抑制生物活性（IC50值分别为0.12和0.13 μM）。化合物10b和10j诱导了HIF-1α蛋白及其下游靶基因p21的表达，并上调了活化型caspase-3的表达，从而促进肿瘤细胞凋亡。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1050-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 对氟苯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-(4-fluorophenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of N-(piperidin-4-yl)benzamide derivatives as activators of hypoxia-inducible factor 1 pathways

  摘要：

  在生物等排原理和药代动力学参数的指导下，我们设计并合成了一系列新型苯甲酰胺衍生物。初步体外研究表明，化合物10b和10j在HepG2细胞中显示出显著的抑制生物活性（IC50值分别为0.12和0.13 μM）。化合物10b和10j诱导了HIF-1α蛋白及其下游靶基因p21的表达，并上调了活化型caspase-3的表达，从而促进肿瘤细胞凋亡。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1050-2

文献信息

• Pyrazoles as human non-pancreatic secretory phospholipase A.sub.2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05972972A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A class of novel pyrazoles is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.

  揭示了一类新型吡唑并公开了利用这些化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLES AS HUMAN NON-PANCREATIC SECRETORY PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASE A2 HUMAINE SECRETOIRE NON PANCERATIQUE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998024437A1

  公开（公告）日：1998-06-11

  (EN) A class of novel pyrazoles is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.(FR) Nouvelle classe de pyrazoles et utilisation de ces composés pour inhiber la libération d'acides gras induite par sPLA2 dans le traitement de maladies telles que le choc septique.

  （EN）公开了一类新型吡唑以及此类化合物用于抑制sPLA2介导的脂肪酸释放以治疗感染性休克等病症的用途。（FR）吡唑的新类别及其在治疗严重疾病中的应用。
• Pyrazoles as human non-pancreatic secretory phospholipase A2 inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0846687B1

  公开（公告）日：2001-08-08
• Zheng, Man-Yi; Huang, Zhi-Ning; Yang, Shao-Mei, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 727 - 736
  作者：Zheng, Man-Yi、Huang, Zhi-Ning、Yang, Shao-Mei、Han-Liang、Lu-Xu、Wang, Bao-Rui、Wang, Li-Juan、Wang, Hai-Li、Li, Shan-Hua、Li, Fu-Nan

  DOI：——

  日期：——
• US5972972A
  申请人：——

  公开号：US5972972A

  公开（公告）日：1999-10-26