3-tert-butoxycarbonylamino-3-(3-fluoro-phenyl)-propionic acid tert-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylamino-3-(3-fluoro-phenyl)-propionic acid tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(3-fluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• 化学式: C₁₈H₂₆FNO₄
• 分子量: 339.407
• InChiKey: XQYZSLJNDQRADN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxycarbonylamino-3-(3-fluoro-phenyl)-propionic acid tert-butylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 以65%的产率得到BOC-(S)-3-氨基-3-(3-氟苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-4-PIPERIDINYL COMPOUNDS AS CCR5 MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE N-4-PIPERIDINYLE MODULATEURS DU CCR5

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物的公式(I)：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本。]其中R1、R2、R3、R3a、R4、R4a、R5和R6如所定义；或其药用可接受的盐或溶剂化合物；含有这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们作为趋化因子活性调节剂（尤其是CCR5活性）的用途。

  公开号：

  WO2004018425A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟肉桂酸 在 Pd(OH)2/C 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 30.67h， 生成 3-tert-butoxycarbonylamino-3-(3-fluoro-phenyl)-propionic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-4-PIPERIDINYL COMPOUNDS AS CCR5 MODULATORS
  [FR] COMPOSES DE N-4-PIPERIDINYLE MODULATEURS DU CCR5

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物的公式(I)：[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本。]其中R1、R2、R3、R3a、R4、R4a、R5和R6如所定义；或其药用可接受的盐或溶剂化合物；含有这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们作为趋化因子活性调节剂（尤其是CCR5活性）的用途。

  公开号：

  WO2004018425A1