1-(4-carboxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-carboxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl acetate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.26
• InChiKey: RUPTUOSZLVDLPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 3-(4-carboxyphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-(4-carboxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  在叔碳和苄碳中心的高价碘（III）介导的脱羧乙酰氧基化。

  摘要：

  报道了在CH 2 Cl 2 / AcOH混合溶剂中使用PhI（OAc）2和I 2的组合使羧酸脱羧乙酰氧基化。在温和的反应条件下，该反应成功地应用于两种包含α-季碳原子和苄基碳中心的羧酸。所得乙酸盐易于通过水解转化成相应的醇。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.92

文献信息

• Hypervalent iodine(III)-mediated decarboxylative acetoxylation at tertiary and benzylic carbon centers
  作者：Kensuke Kiyokawa、Daichi Okumatsu、Satoshi Minakata

  DOI：10.3762/bjoc.14.92

  日期：——

  The decarboxylative acetoxylation of carboxylic acids using a combination of PhI(OAc)2 and I2 in a CH2Cl2/AcOH mixed solvent is reported. The reaction was successfully applied to two types of carboxylic acids containing an α-quaternary and a benzylic carbon center under mild reaction conditions. The resulting acetates were readily converted into the corresponding alcohols by hydrolysis.

  报道了在CH 2 Cl 2 / AcOH混合溶剂中使用PhI（OAc）2和I 2的组合使羧酸脱羧乙酰氧基化。在温和的反应条件下，该反应成功地应用于两种包含α-季碳原子和苄基碳中心的羧酸。所得乙酸盐易于通过水解转化成相应的醇。