9-methyl-10-[(2-trifluoromethyl)phenyl]phenanthrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-methyl-10-[(2-trifluoromethyl)phenyl]phenanthrene
• 英文别名: 9-Methyl-10-[2-(trifluoromethyl)phenyl]phenanthrene
• 化学式: C₂₂H₁₅F₃
• 分子量: 336.356
• InChiKey: DGIYTIXDWDSVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯烯 、 1-(prop-1-yn-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride (S,S)-1,2-bis(2,5-dimethylphospholano)ethane 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-methyl-10-[(2-trifluoromethyl)phenyl]phenanthrene 、 9-methyl-10-[(2-trifluoromethyl)phenyl]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  铱催化的对映选择性形式 [4+2] 环加成联苯和炔烃用于构建轴向手性

  摘要：

  手性铱配合物催化亚联苯与双取代炔烃的正式 [4+2] 环加成反应，该反应由碳-碳键断裂引发。对映体获得了轴向手性 9,10-二取代菲。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032112

文献信息

• Iridium-Catalyzed Enantioselective Formal [4+2] Cycloaddition of Biphenylene and Alkynes for the Construction of Axial Chirality
  作者：Takanori Shibata、Go Nishizawa、Kohei Endo

  DOI：10.1055/s-2008-1032112

  日期：——

  Chiral iridium complex catalyzed a formal [4+2] cycloaddition of biphenylene with disubstituted alkynes, which was initiated by carbon-carbon bond cleavage. Axially chiral 9,10-di­substituted phenanthrenes were enantiomerically obtained.

  手性铱配合物催化亚联苯与双取代炔烃的正式 [4+2] 环加成反应，该反应由碳-碳键断裂引发。对映体获得了轴向手性 9,10-二取代菲。