6-thiomorpholino-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-thiomorpholino-9H-purine
• 英文别名: 4-(7H-purin-6-yl)thiomorpholine
• 化学式: C₉H₁₁N₅S
• 分子量: 221.286
• InChiKey: RCEREVHCXOVWDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-thiomorpholino-9H-purine 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium fluoride on basic alumina 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-甲基嘌呤-4-亚甲基雄甾-三氮唑衍生物、其合成方法和应用

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，涉及具有抗癌活性的1‑甲基嘌呤‑4‑亚甲基雄甾‑三氮唑衍生物。该化合物具有以下通式：本发明以6‑氯嘌呤合物为原料，经亲核反应、卤化、叠氮化、环加成、Claisen‑Schmidt缩合反应制得，制备方法简单，条件温和。该类化合物对胃癌、前列腺癌等细胞株具有明显的抑制作用，能够用于制备抗肿瘤药物，并为进一步研究抗癌药物提供了先导化合物结构。

  公开号：

  CN109293727A
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-(thiomorpholinylamidino)imidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到6-thiomorpholino-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基腺嘌呤衍生物的合成新方法

  摘要：

  N,N-二烷基腺嘌呤衍生物是通过两种不同的反应序列从 5-amino-4-cyanoformimidoylimidazoles 开始制备的。当这些咪唑用二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛处理时，5-氨基亚甲基氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑被分离出来并在仲烷基胺的存在下演变为N，N-二烷基腺嘌呤。当首先用仲胺处理 5-氨基-4-氰基甲酰亚胺基咪唑以得到稳定的 4-脒基-5-氨基咪唑时，分离出相同的嘌呤结构。在室温下，当 4-脒基-5-氨基咪唑与二甲基甲酰胺二乙缩醛混合时，生成所需产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700416