3-(4-acetylphenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-acetylphenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(4-acetylphenyl)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-(2-methyl-1,3-benzoxazol-4-yl)propanamide
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₅
• 分子量: 467.481
• InChiKey: OHUUORHJHBOGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯二甲酰亚氨基丙酸 在 草酰氯 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-acetylphenyl)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-methylbenzo[d]oxazol-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  β-位置的C（sp3）的钯（II）催化的芳基化反应中辅助化合物2-甲基-7-氨基苯并恶唑的设计与合成？H键

  摘要：

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500834

文献信息

• Design and Synthesis of 2-Methyl-7-aminobenzoxazole as Auxiliary in the Palladium(II)-Catalyzed Arylation of a<i>beta</i>-Positioned C(<i>sp</i>³)H Bond
  作者：Feihua Luo、Jun Yang、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201500834

  日期：2016.3.17

  A palladium(II)‐catalyzed direct arylation of methylene C(sp3)H bonds by 2‐methyl‐7‐aminobenzoxazole as an effective auxiliary is reported. This process exhibited high beta‐site selectivity, broad substrate scope, and compatibility with different functional groups with moderate to high yields up to 89%.

  据报道，钯（II）催化了由2-甲基-7-氨基苯并恶唑作为有效助剂的亚甲基C（sp 3）H键的直接芳基化。此过程显示出高的β-位点选择性，广泛的底物范围以及与不同官能团的相容性，中度至高产率可达89％。