4-hydroxy-N′-((5-methylfuran-2-yl)methylene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N′-((5-methylfuran-2-yl)methylene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-hydroxy-N-[(5-methylfuran-2-yl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD00445337
• 分子量: 244.25
• InChiKey: WKJYBNBNJAVELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 4-羟基苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 以97%的产率得到4-hydroxy-N′-((5-methylfuran-2-yl)methylene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃类药物超越氧化还原循环：硝基还原非依赖性细胞毒性机制的证据。

  摘要：

  硝基呋喃（5-硝基-2-肼基呋喃为药效团）是一组广泛使用的抗菌药物，但同时也具有多种副作用。硝基呋喃类药物的细胞毒性作用的分子机制尚未清楚地了解。宿主酶使5-硝基基团单电子还原和通过氧化还原循环产生ROS被认为是细胞毒性的机制。但是，目前的证据表明，硝基呋喃ROS的产生本身不能解释与硝基呋喃消耗有关的全部毒性作用，从而提出了与硝基还原无关的毒性机制。 在目前的工作中，一系列的硝基呋喃药物硝化和非硝化衍生物的合成和评价在体外对它们的细胞毒性，ROS -产生容量，效果上GSH-小号转移酶和抗菌活性。 我们的研究表明，在人类细胞中，未硝化的衍生物的毒性低于母体药物，但尽管未进入氧化还原循环机制，但仍意外地保留了产生与硝基呋喃类似量的细胞内ROS的能力。此外，一些未硝化的衍生物尽管不能产生ROS，但在所有衍生物中表现出最高的细胞毒性。还观察到一些衍生物抑制了胞质谷胱甘肽-S-转移酶的活性。最后，仅硝基呋喃衍生物显示出抗菌作用。

  DOI：

  10.1016/j.taap.2020.115104