2,3-dihydro-2-(5-methyl-2-furyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-(5-methyl-2-furyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-(5-methylfuran-2-yl)-3-phenyl-2H-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 244.317
• InChiKey: PGNAJSQCFUZRGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 N'-phenylthioformohydrazide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到2,3-dihydro-2-(5-methyl-2-furyl)-3-phenyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Preparation of 2,2'-Substituted-2,3-dihydro-3-phenyl-1,3,4-thiadiazoles Using Trimethylsilyl Chloride.

  摘要：

  在三甲基氯硅烷存在下，N'-苯硫基甲酰肼与羰基化合物（如脂肪族、芳香族和杂环醛以及酮）的反应很容易进行，在温和的条件下以良好的收率得到相应的 2，2'-取代-2，3-二氢-3-苯基-1，3，4-噻二唑。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.373

文献信息

• A Novel Method for the Preparation of 2,2'-Substituted-2,3-dihydro-3-phenyl-1,3,4-thiadiazoles Using Trimethylsilyl Chloride.
  作者：Yoshio MATSUBARA、Kazutada KITANO、Akihiro TSUTSUMI、Masakuni YOSHIHARA、Toshihisa MAESHIMA

  DOI：10.1248/cpb.42.373

  日期：——

  Reaction of N'-phenylthioformohydrazide with carbonyl compounds, such as aliphatic, aromatic and heterocyclic aldehydes and a ketone, in the presence of trimethylsilyl chloride proceeded easily to afford the corresponding 2, 2'-substituted-2, 3-dihydro-3-phenyl-1, 3, 4-thiadiazoles in good yields under mild conditions.

  在三甲基氯硅烷存在下，N'-苯硫基甲酰肼与羰基化合物（如脂肪族、芳香族和杂环醛以及酮）的反应很容易进行，在温和的条件下以良好的收率得到相应的 2，2'-取代-2，3-二氢-3-苯基-1，3，4-噻二唑。