(E)-acetophenone O-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyloxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-acetophenone O-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyloxime
• 英文别名: (E)-N-(benzimidazol-1-ylmethoxy)-1-phenylethanimine
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: BZJLZHWGDBLKQI-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 二碘甲烷 、 (E)-1-phenylethanone oxime 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到(E)-acetophenone O-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyloxime
  参考文献：
  名称：

  某些新型N-杂环甲基-O-肟醚的三组分合成

  摘要：

  描述了一种方便且高效的方案，用于一锅合成一些新型的N-杂环甲基-O-肟醚。在此方法中，在回流的MeCN中，在K 2 CO 3 / Et 3 N等摩尔混合物存在下，将不同类型的酮肟与亚甲基碘和氮杂环（​​包括咪唑，苯并咪唑，苯并三唑和茶碱）进行三组分偶联。相应的N-杂环甲基-O-肟醚收率很高。该方法对于合成各种结构多样的N-杂环甲基-O非常高效-肟醚。讨论了反应中间体的量子力学研究结果。 三组分反应（3CR）-肟-O-肟醚-碘甲烷-N-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289599

文献信息

• Three-Component Synthesis of Some Novel N-Heterocycle Methyl-O-oxime Ethers
  作者：Mohammad Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Abdo Nekoei、Zeinab Faghih、Ali Khalafi-Nezhad

  DOI：10.1055/s-0031-1289599

  日期：2011.12

  A convenient and highly efficient protocol for one-pot synthesis of some novel N-heterocycle methyl-O-oxime ethers is described. In this method, three-component coupling of different types of ketoximes, with methylene iodide and nitrogen heterocycles, including imidazoles, benzimidazole, benzotriazole, and theophylline in the presence of an equimolar mixture of K2CO3/Et3N in refluxing MeCN furnished

  描述了一种方便且高效的方案，用于一锅合成一些新型的N-杂环甲基-O-肟醚。在此方法中，在回流的MeCN中，在K 2 CO 3 / Et 3 N等摩尔混合物存在下，将不同类型的酮肟与亚甲基碘和氮杂环（​​包括咪唑，苯并咪唑，苯并三唑和茶碱）进行三组分偶联。相应的N-杂环甲基-O-肟醚收率很高。该方法对于合成各种结构多样的N-杂环甲基-O非常高效-肟醚。讨论了反应中间体的量子力学研究结果。 三组分反应（3CR）-肟-O-肟醚-碘甲烷-N-杂环