(+/-)-(4aRS,5RS,8aSR)-2,3-dichloro-7-methyl-1,4-dioxo-5-phenoxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene-4a,8a-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-(4aRS,5RS,8aSR)-2,3-dichloro-7-methyl-1,4-dioxo-5-phenoxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene-4a,8a-dicarbonitrile
• 英文别名: (1R,4aS,8aR)-6,7-dichloro-3-methyl-5,8-dioxo-1-phenoxy-1,4-dihydronaphthalene-4a,8a-dicarbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 387.222
• InChiKey: CGGLMXWHGYHTFK-VMDGZTHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(+/-)-(4aRS,5RS,8aSR)-2,3-dichloro-7-methyl-1,4-dioxo-5-phenoxy-1,4,4a,5,8,8a-hexahydronaphthalene-4a,8a-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌的脱氢Diels-Alder反应

  摘要：

  异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的高效脱氢Diels-Alder（DHDA）反应已在温和的条件下得到开发，导致了一系列环己烯衍生物，具有良好的至优异的收率和出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401038

文献信息

• A Dehydrogenative Diels-Alder Reaction of Prenyl Derivatives with 2,3-Dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone
  作者：Hong-Xia Feng、Yuan-Yuan Wang、Jie Chen、Ling Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201401038

  日期：2015.3.23

  An efficient dehydrogenative Diels–Alder (DHDA) reaction of prenyl derivatives with 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanobenzoquinone (DDQ) has been developed under mild conditions, leading to a series of cyclohexene derivatives with good to excellent yields and excellent diastereoselectivity.

  异戊二烯衍生物与2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的高效脱氢Diels-Alder（DHDA）反应已在温和的条件下得到开发，导致了一系列环己烯衍生物，具有良好的至优异的收率和出色的非对映选择性。