1,3,5-Trimethyl-5-phenyl-barbitursaeure | 28239-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,5-Trimethyl-5-phenyl-barbitursaeure
• 英文别名: N,N'-Dimethyl-rutonal；1,3-Dimethyl-5-methyl-5-phenyl-barbitursaeure；1,3,5-trimethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione；2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 1,3,5-trimethyl-5-phenyl-；1,3,5-trimethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 28239-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: XWUNPDJNYVBVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trimethyl-5-phenyl-barbitursaeure 在 samarium diiodide 、 水 、 氢化肉桂酸内酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 SmI2/H2O 选择性还原巴比妥酸：四面体加合物的合成、反应性和结构分析

  摘要：

  留下深刻印象：自 1864 年 Adolf von Baeyer 里程碑式的发现以来，巴比妥酸在有机合成中发挥了重要作用。本文描述了巴比妥酸首次化学选择性单还原为相应的半缩醛胺。该方法通过通用的单电子转移极性反转机制提供单环和双环半缩醛胺产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201306484