4-(6-Amino-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-Amino-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-amino-4-phenylquinazolin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₂
• 分子量: 405.5
• InChiKey: GLEXRUIGTHWBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Amino-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester 在 盐酸 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成，生物评价和2-哌嗪-1-基-喹唑啉作为血小板聚集抑制剂和整合素α配体分子对接研究IIB β 3

  摘要：

  合成了一系列2-哌嗪-1-基-喹唑啉并评估了其抗聚集活性。将合成的小分子化合物具有有效抑制血小板聚集的体外和阻断FITC-FG结合到α IIB β 3整联在悬浮液中洗涤的人血小板的。α键IIB β 3蛋白-配体相互作用是在对接实验确定和对接得分的亲和力的值之间已观察到一些相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.011
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-4-phenyl-1H-quinazolin-2-one 在 五氯化磷 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(6-Amino-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成，生物评价和2-哌嗪-1-基-喹唑啉作为血小板聚集抑制剂和整合素α配体分子对接研究IIB β 3

  摘要：

  合成了一系列2-哌嗪-1-基-喹唑啉并评估了其抗聚集活性。将合成的小分子化合物具有有效抑制血小板聚集的体外和阻断FITC-FG结合到α IIB β 3整联在悬浮液中洗涤的人血小板的。α键IIB β 3蛋白-配体相互作用是在对接实验确定和对接得分的亲和力的值之间已观察到一些相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.011

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of 2-piperazin-1-yl-quinazolines as platelet aggregation inhibitors and ligands of integrin αIIbβ3
  作者：Andrei A. Krysko、Alexander Yu. Kornylov、Pavel G. Polishchuk、Georgiy V. Samoylenko、Olga L. Krysko、Tatyana A. Kabanova、Victor Ch. Kravtsov、Vladimir M. Kabanov、Barbara Wicher、Sergei A. Andronati

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.011

  日期：2016.4

  A series of 2-piperazin-1-yl-quinazolines were synthesized and evaluated for their antiaggregative activity. The synthesized small molecule compounds have potently inhibited platelet aggregation in vitro and blocked FITC-Fg binding to αIIbβ3 integrin in a suspension of washed human platelets. The key αIIbβ3 protein–ligand interactions were determined in docking experiments and some correlations have

  合成了一系列2-哌嗪-1-基-喹唑啉并评估了其抗聚集活性。将合成的小分子化合物具有有效抑制血小板聚集的体外和阻断FITC-FG结合到α IIB β 3整联在悬浮液中洗涤的人血小板的。α键IIB β 3蛋白-配体相互作用是在对接实验确定和对接得分的亲和力的值之间已观察到一些相关性。