(S)-6-{trans-4-[ethyl(1-(4-fluorophenylsulfanyl)pentan-2-yl)amino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (S)-6-{trans-4-[ethyl(1-(4-fluorophenylsulfanyl)pentan-2-yl)amino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one
• 英文别名: (s)-6-{trans-4-[Ethyl(1-(4-fluorophenylsulfanyl)pentan-2-yl)amino]-cyclohexyl}-3h-benzoxazol-2-one；6-[4-[ethyl-[(2S)-1-(4-fluorophenyl)sulfanylpentan-2-yl]amino]cyclohexyl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₂O₂S
• 分子量: 456.625
• InChiKey: WIFYVGUOEBTCQX-UDJZJCJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯并唑啉酮 在 palladium on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 甲基溴化镁 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 81.33h， 生成 (S)-6-{trans-4-[ethyl(1-(4-fluorophenylsulfanyl)pentan-2-yl)amino]cyclohexyl}-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic cyclohexylamines and their use as nmda receptor antagonists

  摘要：

  描述了公式（I）的自行车替代环己胺及其药用盐。这些化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。这些取代基在规范中有定义。

  公开号：

  US20030236252A1