tert-butyl {2-[{4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzyl}({[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]ethyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl {2-[{4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzyl}({[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-[(2,4-difluorophenyl)methoxy]-3-methoxyphenyl]methyl-[[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]carbamoyl]amino]ethyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₆F₃N₃O₅
• 分子量: 587.639
• InChiKey: FAJUZMZCLQZBDZ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[{4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzyl}({[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]ethyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到N-(2-aminoethyl)-N-{4-[(2,4-difiuorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzyl}-N'-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)-ethyl]urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-({4-[(2,4-fluorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzyl}amino)-ethyl]carbamate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 (S)-(-)-1-(4-氟苯基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以87%的产率得到tert-butyl {2-[{4-[(2,4-difluorobenzyl)oxy]-3-methoxybenzyl}({[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino}carbonyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/80109

  摘要：

  公开号：