(η(6)-benzene)(η(5)-cyclopentadienyl)manganese

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-benzene)(η(5)-cyclopentadienyl)manganese
• 英文别名: (η6-benzene)(η5-cyclopentadienyl)manganese(I)；(benzene)Mn(η5-C5H5)；(η5-C5H5)Mn(η6-C6H6)
• 化学式: C₁₁H₁₁Mn
• 分子量: 198.146
• InChiKey: FOZTVOUDIYVTGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-benzene)(η(5)-cyclopentadienyl)manganese 、 1,2-二氯四甲基二硅烷 在 四甲基乙二胺 、 lithium 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰三明治复合物的55 Mn NMR光谱表征

  摘要：

  55个锰NMR数据为所述类型的锰的夹心复合[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（η 6 -C 6 H ^ 6）]（1），[（η 5 -C 5 H ^ 5）Mn（下η 6 -C 6 H ^ 5 R'）] [R'=我（2）我PR（3），吨卜（4）中，Ph（5），森达3（图6a），GEME 3（图6b），SnMe 3（图6C），PbMe 3（图6d），SME（6E）]，[（η 5 -C 5 H ^ 4 -R）的Mn（η 6 -C 6 H ^ 6）] [R =我（7） ，森达3（图8a），GEME 3（图8B），SnMe 3（图8C），PbMe 3（图8d）]，[（η 5 -C 5 H ^ 4 -R）的Mn（η 6 -C 6H 5 = R '）] [R = R'= Me（9）; R = Me，R'= Ph（10）；R = SiMe 3，R'= Ph（11）; R ＝ R′＝ SiMe 3（12a），GeMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05052-d
• 作为产物：
  描述：

  manganese(ll) chloride 在 C₅H₅Na 、 C₆H₅MgBr 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以14%的产率得到cyclopentadienylmanganese(biphenyl)
  参考文献：
  名称：

  三明治-Verbindungen：环戊二烯基-锰-苯并和环戊二烯基-锰-联苯

  摘要：

  夹心复合物CpMn（C 6 H 6）（1）和CpMn（C 6 H 6 -Ph）（2）已通过X射线结构分析进行了表征。对1的描述涉及无序环配体的模型；发现环中心之间的距离（327 pm）在二茂铁（332 pm）和二苯铬（323 pm）的环-环距离之间。在2中，锰原子更靠近六元环（154.6 pm）而不是五元环（174.8 pm）；联苯配体的两个苯基部分的平面在晶体中扭曲了24.4°。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80204-1

文献信息

• 2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene as an η6-Ligand in Transition Metal Complexes
  作者：Paul Binger、Stefanie Stutzmann、Jörg Stannek、Barbara Gabor、Richard Mynott

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<83::aid-ejic83>3.0.co;2-g

  日期：1999.1

  The η6-1,3,5-triphosphabenzene transition metal complexes 12a,b, 14, and 16 have been synthesized for the first time by the displacement of η6-arene ligands (toluene, benzene and naphthalene) with 2,4,6-tri-tert-butyl-1,3,5-triphosphabenzene (9). The new complexes have been fully characterized by a combination of elemental analysis, mass spectrometry, and 1H-, 13C- and 31 P-NMR spectroscopy.

  通过用 2,4,6- 取代 η6-芳烃配体（甲苯、苯和萘），首次合成了 η6-1,3,5-三磷苯过渡金属配合物 12a、b、14 和 16。三叔丁基 1,3,5-三磷苯 (9)。新配合物已通过元素分析、质谱和 1H-、13C-和 31 P-NMR 光谱的组合进行了充分表征。
• Photoabsorption study of electronic excited states of (η5-cyclopentadienyl)(η6-arene)manganese
  作者：Sergei Yu. Ketkov

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87059-4

  日期：1994.2

  The electronic absorption spectra of the (Cp)(arene)Mn compounds (Cp = η5-C5H5, arene = η6-C6H6, η6-C6CH3, η6-1,3-C6H4(CH3)2) in the vapour phase and in pentane solution have been investigated for the first time. Most of the sharp bands revealed by vapour-phase photoabsorption disappear from the solution spectra. Electronic excited states corresponding to these bands have a Rydberg origin. The vapour-phase

  的（CP）（芳烃）的Mn的化合物（CP =η的电子吸收光谱5 -C 5 H ^ 5，芳烃=η 6 -C 6 H ^ 6，η 6 -C 6 CH 3，η 6 -1,3-首次研究了气相和戊烷溶液中的C 6 H 4（CH 3）2）。汽相光吸收所揭示的大多数尖峰带从溶液光谱中消失。对应于这些带的电子激发态具有里德堡起源。汽相光谱显示电子从非键3d（σ +）轨道到达n s，n p和n d Rydberg能级（n = 4、5、6）。这些激发是根据其量子缺陷和项值进行分配的。里德伯结构中的光谱（η 5 -环戊二烯基）（η 6 -苯）锰可以将下充分描述Ç ∞ν点群。将甲基取代基引入苯环会扰乱轴向对称性。Rydberg简并4p（π）轨道的分裂表明了这一点。在甲基取代时，最低的R 4s（σ（+）状态的移动方式与中性分子接地电子状态的移动方式平行。同时，R 5p，R 5d和R 6p的水平与[（Cp）（arene）Mn]
• Selective Dimetalation of [Mn(η5-C5H5)(η6-C6H6)]: Crystal Structure and Conversion to Strained [n]Metalloarenophanes
  作者：Holger Braunschweig、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/anie.200604391

  日期：2007.2.26
• Characterization of manganese sandwich complexes by 55Mn NMR spectroscopy
  作者：Bernd Wrackmeyer、Thomas Hofmann、Max Herberhold

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05052-d

  日期：1995.1

  σ55Mn cover a range of ca. 350 ppm for complexes 1 to 12 (σ55Mn ca −180 to ca. + 170 relative to [MnO4]− aq), whereas further 55Mn deshielding up to ca. 1000 ppm is observed for complexes 14 to 17. Any relationship between the formal oxidation number of Mn and 55Mn magnetic shielding has to be discarded. The large range of the σ55Mn data for sandwich complexes indicates that 55Mn magnetic shielding

  55个锰NMR数据为所述类型的锰的夹心复合[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（η 6 -C 6 H ^ 6）]（1），[（η 5 -C 5 H ^ 5）Mn（下η 6 -C 6 H ^ 5 R'）] [R'=我（2）我PR（3），吨卜（4）中，Ph（5），森达3（图6a），GEME 3（图6b），SnMe 3（图6C），PbMe 3（图6d），SME（6E）]，[（η 5 -C 5 H ^ 4 -R）的Mn（η 6 -C 6 H ^ 6）] [R =我（7） ，森达3（图8a），GEME 3（图8B），SnMe 3（图8C），PbMe 3（图8d）]，[（η 5 -C 5 H ^ 4 -R）的Mn（η 6 -C 6H 5 = R '）] [R = R'= Me（9）; R = Me，R'= Ph（10）；R = SiMe 3，R'= Ph（11）; R ＝ R′＝ SiMe 3（12a），GeMe
• Neue Untersuchungen zu zwei alten Sandwich-Verbindungen: Cyclopentadienyl-mangan-benzol und Cyclopentadienyl-mangan-biphenyl
  作者：Max Herberhold、Thomas Hofmann、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80204-1

  日期：1994.6

  The sandwich complexes CpMn(C6H6) (1) and CpMn(C6H6-Ph) (2) have been characterized by X-ray structure analyses. The description of 1 involved a model of disordered ring ligands; the distance between the ring centers (327 pm) has been found to be intermediate between the ring-ring distances of ferrocene (332 pm) and dibenzenechromium (323 pm). In 2 the manganese atom stands closer to the center of

  夹心复合物CpMn（C 6 H 6）（1）和CpMn（C 6 H 6 -Ph）（2）已通过X射线结构分析进行了表征。对1的描述涉及无序环配体的模型；发现环中心之间的距离（327 pm）在二茂铁（332 pm）和二苯铬（323 pm）的环-环距离之间。在2中，锰原子更靠近六元环（154.6 pm）而不是五元环（174.8 pm）；联苯配体的两个苯基部分的平面在晶体中扭曲了24.4°。