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(S)-N2-[ 1-(4-fluorophenyl)ethyl]-6-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N4-(aminopyrazine-2-yl)-2,4-diamine hydrocloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N2-[ 1-(4-fluorophenyl)ethyl]-6-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N4-(aminopyrazine-2-yl)-2,4-diamine hydrocloride
英文别名
(S)-N2-[1-(4-Fluorophenyl)ethyl]-6-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N4-(pyrazin-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine hydrochloride;2-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-6-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-N-pyrazin-2-ylpyrimidine-2,4-diamine;hydrochloride
(S)-N<sup>2</sup>-[ 1-(4-fluorophenyl)ethyl]-6-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-N<sup>4</sup>-(aminopyrazine-2-yl)-2,4-diamine hydrocloride化学式
CAS
——
化学式
C18H15FN8O*ClH
mdl
——
分子量
414.829
InChiKey
MCAVBQCVWZDOOH-MERQFXBCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Aminopyrazine Derivative and Medicine
    申请人:FUJIHARA Hidetaka
    公开号:US20130131082A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    The present invention relates to a compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R 1 is a halogen atom; and R 2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an —O-alkyl, an —O-(saturated ring), etc. [2]: —C(R C ) (R D ) (R E ) (R C to R E each are H, an alkyl, etc.) [3]: —N(R F ) (R G ) (R F and R G each are H, OH, amino, a (hetero) aryl, etc.) [8]: —C(═O)R L (R L is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.) [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is ≧C—C(═O)R B (R B is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.); R 1 is a halogen atom; and R 2 is H; and R 3 is H or OH; and R 4 and R 5 each are H or an alkyl.
    本发明涉及一种由通式[1]表示的化合物,满足以下(I)或(II),或化合物的药学可接受的盐。(I) X是CH或N; R1是卤素原子; R2是H、卤素原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、—O-烷基、—O-(饱和环)等。[2]:—C(RC)(RD)(RE)(RC到RE每个都是H、烷基等)。[3]:—N(RF)(RG)(RF和RG每个都是H、OH、氨基、(杂)芳基等)。[8]:—C(═O)RL(RL是烷基、OH、烷氧基、氨基等)。[9]:一个(取代)苯基;(II) X是≧C—C(═O)RB(RB是(取代)氨基、烷氧基、OH等);R1是卤素原子; R2是H; R3是H或OH; R4和R5每个都是H或烷基。
  • AMINOPYRAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE
    申请人:Nippon Shinyaku Co., Ltd.
    公开号:EP2394999A1
    公开(公告)日:2011-12-14
    A compound represented by general formula [1] satisfying the following (I) or (II), or a pharmaceutical acceptable salt of the compound. (I) X is CH or N; R1 is a halogen atom,; and R2 is H, a halogen atom, CN, [2], [3], [8], [9], an -O-alkyl, an -0-(saturated ring), etc. [2]: -C(RC)(RD)(RE) RC to RE each are H, an alkyl, etc.} [3]: -N(RF)(RG) RF and RG each are H, OH, amino, a (hetero) aryl, etc.} [8]: -C(=O)RL RL is an alkyl, OH, an alkoxy, amino, etc.} [9]: a (substituted)phenyl; (II) X is >C-C(=0)RB RB is a (substituted)amino, an alkoxy, OH, etc.}; R1 is a halogen atom; R2 is H; R3 is H or OH; and R3 and R4 each are H or an alkyl.
    由通式[1]代表的满足以下(I)或(II)的化合物,或该化合物的药用盐。 (I) X 是 CH 或 N;R1 是卤素原子;R2 是 H、卤素原子、CN、[2]、[3]、[8]、[9]、-O-烷基、-0-(饱和环)等。 [2]:-C(RC)(RD)(RE) RC 至 RE 各为 H、烷基等}。 [3]:-N(RF)(RG) RF和RG各自是H、OH、氨基、(杂)芳基等}。 [8]:-C(=O)RL RL 是烷基、OH、烷氧基、氨基等}。 [9]:(取代)苯基; (II) X 是 >C-C(=0)RB RB 是(取代的)氨基、烷氧基、OH 等}; R1 是卤素原子;R2 是 H;R3 是 H 或 OH;以及 R3 和 R4 各自是 H 或烷基。
  • US8586591B2
    申请人:——
    公开号:US8586591B2
    公开(公告)日:2013-11-19
  • US8673891B2
    申请人:——
    公开号:US8673891B2
    公开(公告)日:2014-03-18
  • JP5668756
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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