(E)-2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one oxime
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-ethanone oxime-O-methylsulfonate；2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone oxime；(NE)-N-[2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: GTIRHANHGLHLIQ-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3苯二磺酰氯 、 (E)-2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one oxime 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  肟磺酸盐机械生成酸

  摘要：

  在机械力作用下产生酸对于引发聚合物材料中的质子催化变化可能有用。在这里，我们证明了肟磺酸盐（已知的光酸产生剂）在机械激活时也是酸产生剂。产物的 NMR 分析表明，除了酸之外，超声波诱导的磺酸肟机械团的机械化学断裂还产生酮功能部分。酸和酮部分都可用于开发用于自主自愈应用的应力响应聚合物材料。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00097
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-4-甲氧基乙酰苯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 7.0h， 以93%的产率得到(E)-2,2,2-trifluoro-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  肟磺酸盐机械生成酸

  摘要：

  在机械力作用下产生酸对于引发聚合物材料中的质子催化变化可能有用。在这里，我们证明了肟磺酸盐（已知的光酸产生剂）在机械激活时也是酸产生剂。产物的 NMR 分析表明，除了酸之外，超声波诱导的磺酸肟机械团的机械化学断裂还产生酮功能部分。酸和酮部分都可用于开发用于自主自愈应用的应力响应聚合物材料。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00097

文献信息

• Sulfonate derivatives and the use thereof as latent acids
  申请人：Matsumoto Akira

  公开号：US20050153244A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Chemically amplified photoresist compositions comprising, (a) a compound which cures upon the action of an acid or a compound whose solubility is increased upon the action of an acid; and (b) a compound of the formula (Ia), (Ib), (IIa), (IIb), (IIIa), (IIIb), (Iva), (Ivb), (Va), (Vb) or (VIa), wherein n is 1 or 2; m is 0 or 1; X 0 is —[CH 2] h —X or —CH═CH 2 ; h is 2, 3, 4, 5 or 6; R 1 when n is 1, is for example optionally substituted phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, or heteroaryl; R 1 , when n is 2, is for example optionally substituted phenylene or naphthylene; R 2 for example has one of the meanings of R 1 ; X is for example —OR 20 , —NR 21 R 22 , —SR 23 ; X′ is —X 1 -A 3 -X 2 —; X 1 and X 2 are for example —O—, —S— or a direct bond; A 3 is e.g. phenylene; R 3 has for example one of the meanings given for R 1 ; R 4 has for example one of the meaning given for R 2 ; R 5 and R 6 e.g. are hydrogen; G i.a. is —S— or —O—; R 7 when n is 1, e.g. is phenyl, optionally substituted, when n is 2, is for example phenylene; R 8 and R 9 e.g. are C 1 -C 18 alkyl; R 10 has one of the meanings given for R 7 ; R 11 i.a. is C 1 -C 18 alkyl; R 12 , R 13 , R 14 , R 15 R 16 , R 17 and R 18 for example are hydrogen or C 1 -C 18 alkyl; R 20 , R 21 , R 22 and R 23 i.a are phenyl or C 1 -C 18 alkyl; give high resolution with good resist profile.

  化学增感光阻剂组合物包括：(a)一种在酸的作用下固化或其溶解度在酸的作用下增加的化合物；和(b)式(Ia)、(Ib)、(IIa)、(IIb)、(IIIa)、(IIIb)、(Iva)、(Ivb)、(Va)、(Vb)或(VIa)的化合物，其中n为1或2；m为0或1；X0为—[CH2]h—X或—CH═CH2；h为2、3、4、5或6；当n为1时，R1例如为可选取代的苯基、萘基、蒽基、菲基或杂环芳基；当n为2时，R1例如为可选取代的苯基或萘基；R2例如具有R1的其中一种含义；X例如为—OR20、—NR21R22、—SR23；X′为—X1-A3-X2—；X1和X2例如为—O—、—S—或直接键；A3例如为苯基；R3例如具有R1给出的其中一种含义；R4例如具有R2给出的其中一种含义；R5和R6例如为氢；G例如为—S—或—O—；当n为1时，R7例如为可选取代的苯基，当n为2时，例如为苯基；R8和R9例如为C1-C18烷基；R10具有R7给出的其中一种含义；R11例如为C1-C18烷基；R12、R13、R14、R15、R16、R17和R18例如为氢或C1-C18烷基；R20、R21、R22和R23例如为苯基或C1-C18烷基；具有良好的抗蚀性能和高分辨率。
• SULFONATE DERIVATIVES AND THE USE THEROF AS LATENT ACIDS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1472576B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• US4530716A
  申请人：——

  公开号：US4530716A

  公开（公告）日：1985-07-23
• US4566901A
  申请人：——

  公开号：US4566901A

  公开（公告）日：1986-01-28
• US4576628A
  申请人：——

  公开号：US4576628A

  公开（公告）日：1986-03-18