N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(m-tolyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(m-tolyl)acetamide
• 英文别名: N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(3-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₃BrN₂O
• mdl: MFCD08071037
• 分子量: 305.174
• InChiKey: PSKSWJJPRPSLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-4-yl]boronic acid pinacol ester 、 N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(m-tolyl)acetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以39.2 %的产率得到2-(3-methylphenyl)-N-(2’-(4-methylpiperidin-1-yl)-[3,4′-bipyridin]-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of bipyridine amide derivatives targeting pRXRα-PLK1 interaction for anticancer therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115341
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 、 间甲苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90.4 %的产率得到N-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(m-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of bipyridine amide derivatives targeting pRXRα-PLK1 interaction for anticancer therapy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115341

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINASE
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：US20160297761A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present disclosure provides compounds of formula (I) to (III) as glutaminase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders involving glutamine
• Discovery of bipyridine amide derivatives targeting pRXRα-PLK1 interaction for anticancer therapy
  作者：Jun Chen、Taige Zhao、Fengming He、Yijing Zhong、Susu Wang、Ziqing Tang、Yingkun Qiu、Zhen Wu、Meijuan Fang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115341

  日期：2023.6