9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-[4-(6-chloropurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₆O₄
• 分子量: 420.856
• InChiKey: XHPXPUVAPIUKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-(6-chloro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酰肼 以 氯化亚砜 、 1,2-dimethoxymethane 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-[6S-(5-tert-Butyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4R-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• Formulations of adenosine a1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030018008A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and a 5HT 3 antagonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的症状并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物，包括人类，施用腺苷A1受体激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及5HT3拮抗剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含这些组合物的药物配方和患者包。
• Formulations of adenosine A1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030004126A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and an opioid or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛有关的病症并减轻相关症状的方法，包括向哺乳动物（包括人）施用腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及阿片类药物或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含上述组合物的制药配方和患者包。
• Adenosine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine Al receptor, wherein Y, Z, and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。