1-[2-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: HLAVJYZAPRJREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine 、 甲酸铵 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to afford the desired product (489 mg) as a pale yellow oil的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了式（1）的融合多环2-氨基嘧啶：其中R.sup.1是一个团体--L.sup.1 R.sup.2，其中L.sup.1是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.2是一个团体--（Alk）.sub.m L.sup.2 R.sup.3，其中Alk是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪链，m为零或整数1，L.sup.2是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.3是一个可选择取代的环脂肪或杂环脂肪基团，前提是当m为零时，L.sup.2是一个共价键；Ar是芳基或杂芳基团；X是碳或氮原子；Y是碳或氮原子；Z是连接器基团；A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂芳香基团；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白激酶的有效和选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的蛋白激酶作用有作用的疾病。

  公开号：

  US06133257A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-硝基苯酚 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 、 Dicaesio carbonate 生成 1-[2-(2,6-dimethyl-4-nitrophenoxy)ethyl]pyrrolidine 、
  参考文献：
  名称：

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了式（1）的融合多环2-氨基嘧啶：其中R.sup.1是一个团体--L.sup.1 R.sup.2，其中L.sup.1是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.2是一个团体--（Alk）.sub.m L.sup.2 R.sup.3，其中Alk是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪链，m为零或整数1，L.sup.2是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.3是一个可选择取代的环脂肪或杂环脂肪基团，前提是当m为零时，L.sup.2是一个共价键；Ar是芳基或杂芳基团；X是碳或氮原子；Y是碳或氮原子；Z是连接器基团；A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂芳香基团；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白激酶的有效和选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的蛋白激酶作用有作用的疾病。

  公开号：

  US06133257A1

文献信息

• FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0989985A1

  公开（公告）日：2000-04-05
• US6133257A
  申请人：——

  公开号：US6133257A

  公开（公告）日：2000-10-17
• [EN] FUSED POLYCYCLIC 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE POLYCYCLIQUES CONDENSEES INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998058926A1

  公开（公告）日：1998-12-30

  (EN) Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) are described, wherein R1 is a group -L1R2 where L1 is a covalent bond or a linker atom or group and R2 is a group -(Alk)mL2R3 where Alk is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, m is zero or the integer 1, L2 is a covalent bond or a linker atom or group and R3 is an optionally substituted cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group provided that when m is zero L2 is a covalent bond; Ar is an aryl or heteroaryl group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are potent and selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) La présente invention concerne des 2-aminopyrimidines polycycliques condensées représentées par la formule (I) dans laquelle R1 est un groupe -L1R2 où L1 est une liaison covalente ou un atome lieur ou un groupe et R2 est un groupe -(Alk)mL2R3 où Alk est une chaîne aliphatique ou hétéroaliphatique éventuellement substituée, m est zéro ou le nombre entier 1, L2 est une liaison covalente ou un atome lieur ou un groupe et R3 est un groupe cycloaliphatique ou hétérocycloaliphatique pour autant que lorsque m est zéro, L2 est une liaison covalente; Ar est un groupe aryle ou hétéroaryle; X est un atome de carbone ou d'azote; Y est un atome de carbone ou d'azote; Z est un groupe lieur; A forme avec X et Y un groupe aromatique monocyclique ou bicyclique ou un groupe hétéroaromatique. L'invention concerne également les sels, les solvates les hydrases et les oxydes N de ces composés. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs potentiels et sélectifs de protéines kinases, en particulier, de protéines kinases de la famille src et sont utilisés dans la prophylaxie et le traitement de maladies immunitaires, de troubles hyperprolifératifs et d'autres maladies dans lesquelles on suppose qu'une action inappropriée de la protéine kinase joue un rôle.
• Fused polycyclic 2-aminopyrimidine derivatives
  申请人：Celltech Therapeutics Limited

  公开号：US06133257A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Fused polycyclic 2-aminopyrimidines of formula (1) are described: wherein R.sup.1 is a group --L.sup.1 R.sup.2 where L.sup.1 is a covalent bond or a linker atom or group and R.sup.2 is a group --(Alk).sub.m L.sup.2 R.sup.3 where Alk is an optionally substituted aliphatic or heteroaliphatic chain, m is zero or the integer 1, L.sup.2 is a covalent bond or a linker atom or group and R.sup.3 is an optionally substituted cycloaliphatic or heterocycloaliphatic group provided that when m is zero L.sup.2 is a covalent bond; Ar is an aryl or heteroaryl group; X is a carbon or nitrogen atom; Y is a carbon or nitrogen atom; Z is a linker group; A together with X and Y forms an optionally substituted monocyclic or bicyclic aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are potent and selective inhibitors of protein kinases, especially src-family protein kinases and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  描述了式（1）的融合多环2-氨基嘧啶：其中R.sup.1是一个团体--L.sup.1 R.sup.2，其中L.sup.1是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.2是一个团体--（Alk）.sub.m L.sup.2 R.sup.3，其中Alk是一个可选择取代的脂肪或杂原子脂肪链，m为零或整数1，L.sup.2是一个共价键或连接器原子或基团，R.sup.3是一个可选择取代的环脂肪或杂环脂肪基团，前提是当m为零时，L.sup.2是一个共价键；Ar是芳基或杂芳基团；X是碳或氮原子；Y是碳或氮原子；Z是连接器基团；A与X和Y一起形成一个可选择取代的单环或双环芳香或杂芳香基团；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白激酶的有效和选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的蛋白激酶作用有作用的疾病。