di(6-amino-2-pyridyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: di(6-amino-2-pyridyl)amine
• 英文别名: 6-N-(6-aminopyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅
• 分子量: 201.231
• InChiKey: FRFXRRGAZHWXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二亚胺基异吲哚啉 、 di(6-amino-2-pyridyl)amine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以14.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六聚体膨胀半卟啉的合成

  摘要：

  尽管膨胀卟啉的化学已得到很好的发展，但关于膨胀异二氢吲哚基大环化合物（如半卟啉）的研究却少得多。在本报告中，我们介绍了一种新的六聚体扩展半卟啉的合成和表征，我们将其称为六半卟啉。该合成包含双(6-氨基-2-吡啶基)胺作为起始材料，其可以使用熔融反应条件从2,6-二氨基吡啶生产。双(6-氨基-2-吡啶基)胺可以采用三种不同的构象，其中两种以游离碱和质子化形式观察到，第三种在六半卟啉的骨架中。双(6-氨基-2-吡啶基)胺和二亚氨基异二氢吲哚在催化量的BF 3存在下的反应产生 hexihemiporphyrazine 大环化合物，其特征在于光谱学和 X 射线晶体学。结构解析揭示了两个倒置的吡啶环，其构型与六卟啉相似，但六半卟啉在大环上缺乏交叉共轭。

  DOI：

  10.1142/s1088424619500901
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 2,6-二氨基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以15.2%的产率得到di(6-amino-2-pyridyl)amine
  参考文献：
  名称：

  六聚体膨胀半卟啉的合成

  摘要：

  尽管膨胀卟啉的化学已得到很好的发展，但关于膨胀异二氢吲哚基大环化合物（如半卟啉）的研究却少得多。在本报告中，我们介绍了一种新的六聚体扩展半卟啉的合成和表征，我们将其称为六半卟啉。该合成包含双(6-氨基-2-吡啶基)胺作为起始材料，其可以使用熔融反应条件从2,6-二氨基吡啶生产。双(6-氨基-2-吡啶基)胺可以采用三种不同的构象，其中两种以游离碱和质子化形式观察到，第三种在六半卟啉的骨架中。双(6-氨基-2-吡啶基)胺和二亚氨基异二氢吲哚在催化量的BF 3存在下的反应产生 hexihemiporphyrazine 大环化合物，其特征在于光谱学和 X 射线晶体学。结构解析揭示了两个倒置的吡啶环，其构型与六卟啉相似，但六半卟啉在大环上缺乏交叉共轭。

  DOI：

  10.1142/s1088424619500901

文献信息

• The nano-scale molecule with the longest delocalized metal–metal bonds: linear heptacobalt(<scp>ii</scp>) metal string complexes [Co₇(µ₇-L)₄X₂]
  作者：Wen-Zhen Wang、Rayyat Huseyn Ismayilov、Gene-Hsiang Lee、Isiah Po-Chun Liu、Chen-Yu Yeh、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b614661a

  日期：——

  A new type of pyrazine-modulated oligo-α-pyridylamino ligands, N2-(pyrazin-2-yl)-N6-(6-(pyrazin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine (H3pzpz) (1) and N2-(pyrazin-2-yl)-N6-(6-(pyridin-2-ylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine (H3tpz) (2), were synthesized and characterized by IR, 1H NMR and MS(FAB). Using 1 and 2, the linear heptacobalt(II) metal string complexes [Co7(µ7-L)4X2] (L = pzpz3−, X = Cl− (3), NCS− (4); L = tpz3−, X = Cl− (5), X = NCS− (6)) were synthesized and structurally characterized. The structures showed the shortest Co–Co distance (2.194 Å) and the longest Co chain (13.5 Å) obtained to date with direct Co–Co bonds. The Co–Co distances are in the range 2.194–2.309 Å. Electrochemical studies showed two reversible oxidations and one reversible reduction, while all the redox reactions of H3pzpz complexes, 3 and 4, occurred at higher potentials than H3tpz complexes, 5 and 6. The complexes 3–6 are fairly stable to oxidation. Temperature-dependent magnetic research on 3–6 revealed anomalous magnetic behavior with intermediate magnetic moment values between quartet and doublet states, and deviation from the Curie–Weiss law.

  一种新型吡嗪调节的寡δ-吡啶氨基配体，N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2、合成了 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3pzpz) (1) 和 N2-(吡嗪-2-基)-N6-(6-(吡嗪-2-基氨基)吡啶-2-基)吡啶-2,6-二胺 (H3tpz) (2)，并通过红外光谱、1H NMR 和 MS(FAB) 进行了表征。利用 1 和 2 合成了线性七钴(II)金属弦配合物[Co7(µ7-L)4X2]（L = pzpz3â, X = Clâ (3), NCSâ (4)；L = tpz3â, X = Clâ (5), X = NCSâ (6)），并对其进行了结构表征。这些结构显示了迄今为止通过直接 CoCo 键获得的最短 CoâCo 距离（2.194 Ã）和最长 Co 链（13.5 Ã）。CoâCo距离范围为2.194â2.309 Ã。电化学研究表明，H3pzpz 复合物 3 和 4 发生了两次可逆氧化反应和一次可逆还原反应，而 H3tpz 复合物 5 和 6 的所有氧化还原反应都发生在较高的电位下。复合物 3â6 对氧化相当稳定。对 3â6 进行的随温度变化的磁性研究发现，其磁性行为异常，磁矩值介于四重态和双重态之间，并且偏离居里-魏斯定律。
• Modified chichibabin reaction, and novel pyridine derivatives
  申请人：REILLY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0098684A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  In a Chichibabin amination of a nitrogen-containing heterocyclic base by sodamide in an organic solvent, the improvement comprising conducting the reaction under pressure of at least about 50 psi in the gas phase above the reaction mixture and adding ammonia to the mixture sufficient to produce a partial pressure of ammonia of at least about 5 psi in the gas phase. Preferred temperature and pressure ranges are disclosed, as are catalysts and other preferred steps for practicing the reaction. Significant results are obtained including improved and changed yields from those classically expected in Chichibabin aminations, including new composition of matter in at least three cases.

  在有机溶剂中用钠酰胺对含氮杂环基进行秩巴比胺化反应中，改进包括在反应混合物上方气相中至少约 50 psi 的压力下进行反应，并向混合物中加入氨，足以在气相中产生至少约 5 psi 的氨分压。公开了优选的温度和压力范围，以及催化剂和实施反应的其他优选步骤。与传统的 Chichibabin 氨基化反应相比，本发明取得了显著的成果，包括改进和改变了产率，在至少三种情况下获得了新的物质组成。
• I. Derivatives of Aminopyridines¹
  作者：Jack Bernstein、Barbara Stearns、Martin Dexter、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01197a047

  日期：1947.5
• Direct phosphorylation in the synthesis of new bis(phosphorylamino)pyridine ligands
  作者：Pavel S. Lemport、Petr N. Ostapchuk、Anastasiya A. Bobrikova、Pavel V. Petrovskii、Nikolai D. Kagramanov、Georgy V. Bodrin、Edward E. Nifant’ev

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.06.014

  日期：2010.7

  A simple and efficient synthetic approach to new oligodentate ligands, 2,6-bis(phosphorylamino)pyridine and related compounds, is based on the reaction of diphenylphosphinic chloride Ph2POCl with various diamines.
• US5003069A
  申请人：——

  公开号：US5003069A

  公开（公告）日：1991-03-26