diphenylmethyl 2S-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-mercapto-3-methyl-butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 2S-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-mercapto-3-methyl-butanoate
• 英文别名: benzhydryl (2S)-3-methyl-2-[(1R,5S)-7-oxo-3-phenyl-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-sulfanylbutanoate
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 486.591
• InChiKey: WCBRIWIKQHRIAI-KJOQGJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl-(2R)-3,3-dimethylthiiran-2-carboxylate 、 caesium carbonate 、 (1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-ene 以 NaHCO3 -solution 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diphenylmethyl 2S-[(1R,5S)-3-phenyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-mercapto-3-methyl-butanoate
  参考文献：
  名称：

  6-Unsubstituted-7-oxo-4-oxa-diazabicyclo(3.2.0)hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢，或可选择取代的烷基，烯基，炔基，芳基烷基，芳基，杂芳基，杂芳基烷基，芳氧烷基，杂芳氧烷基，烷氧烷基，芳硫烷基，杂芳硫烷基，烷硫烷基，烷氧基，芳氧基，烷硫基或芳硫基。这些化合物通过新颖的方法制备，适用于β-内酰胺类抗生素的中间体。

  公开号：

  US04564473A1

文献信息

• US4564473A
  申请人：——

  公开号：US4564473A

  公开（公告）日：1986-01-14
• 6-Unsubstituted-7-oxo-4-oxa-diazabicyclo(3.2.0)hept-2-ene derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04564473A1

  公开（公告）日：1986-01-14

  A compound of the formula ##STR1## in which R is hydrogen, or optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, aralkyl, aryl, heteroaryl, heteroaralkyl, aryloxyalkyl, heteroaryloxyalkyl, alkoxyalkyl, arylthioalkyl, heteroarylthioalkyl, alkylthioalkyl, alkoxy, aryloxy, alkylthio or arylthio. The compounds are prepared by novel processes and are suitable as intermediates for .beta.-lactam antibiotics.

  公式为##STR1##的化合物，其中R是氢，或可选择取代的烷基，烯基，炔基，芳基烷基，芳基，杂芳基，杂芳基烷基，芳氧烷基，杂芳氧烷基，烷氧烷基，芳硫烷基，杂芳硫烷基，烷硫烷基，烷氧基，芳氧基，烷硫基或芳硫基。这些化合物通过新颖的方法制备，适用于β-内酰胺类抗生素的中间体。