2-[6-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-yl]-N-cyclohexylhydrazine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[6-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-yl]-N-cyclohexylhydrazine-1-carboxamide
• 英文别名: 1-[[6-(4-Chlorophenyl)pyridazin-3-yl]amino]-3-cyclohexylurea；1-[[6-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-yl]amino]-3-cyclohexylurea
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₅O
• 分子量: 345.832
• InChiKey: IZLGQJQFBOQPSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 、 3-(4-氯苯基)-6-肼基哒嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到2-[6-(4-chlorophenyl)pyridazin-3-yl]-N-cyclohexylhydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪衍生物的合成，血管舒张活性和二维QSAR研究

  摘要：

  通过简便的方法合成了新颖的3,6-二取代的哒嗪，并使用分离的大鼠胸主动脉环筛选了它们的血管舒张特性。 相对于甲磺酸多沙唑嗪（使用的参考标准，IC 50  = 226μM），化合物8a和11a发挥了强大的血管舒张活性（分别为IC 50 = 198和177μM），它们可能代表了治疗心血管疾病的有希望的药物。观察到的活性通过具有统计学意义的QSAR模型验证（N = 32，n = 6，R 2  = 0.811782，R 2 cvOO  = 0.7153，R 2 cvMO  = 0.7209，F = 17.9708，s 2  = 9.65226×10 -8）是使用CODESSA-Pro软件获得的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.015

文献信息

• Synthesis, vasorelaxant activity and 2D-QSAR study of some novel pyridazine derivatives
  作者：Riham F. George、Dalia O. Saleh

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.015

  日期：2016.1

  Novel 3,6-disubstituted pyridazines were synthesized by facile method and screened for their vasorelaxant properties utilizing isolated thoracic rat aortic rings. Compounds 8a and 11a exerted potent vasorelaxant activity (IC50 = 198 and 177 μM, respectively) relative to doxazosin mesylate (used reference standard, IC50 = 226 μM), that, they may represent promising hits for treatment of cardiovascular

  通过简便的方法合成了新颖的3,6-二取代的哒嗪，并使用分离的大鼠胸主动脉环筛选了它们的血管舒张特性。 相对于甲磺酸多沙唑嗪（使用的参考标准，IC 50  = 226μM），化合物8a和11a发挥了强大的血管舒张活性（分别为IC 50 = 198和177μM），它们可能代表了治疗心血管疾病的有希望的药物。观察到的活性通过具有统计学意义的QSAR模型验证（N = 32，n = 6，R 2  = 0.811782，R 2 cvOO  = 0.7153，R 2 cvMO  = 0.7209，F = 17.9708，s 2  = 9.65226×10 -8）是使用CODESSA-Pro软件获得的。