N1-(5,6-dimethyl-8-nitrotetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-2-methylpropane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N1-(5,6-dimethyl-8-nitrotetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-2-methylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N-(5,6-dimethyl-8-nitrotetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-2-methylpropane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₁H₁₇N₇O₂
• 分子量: 279.302
• InChiKey: TWKIRTOLRURBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(5,6-dimethyl-8-nitrotetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-2-methylpropane-1,2-diamine 、 环己基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-cyclohexyl-N'-{2-[(5,6-dimethyl-8-nitrotetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)amino]-1,1-dimethylethyl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR IMIDAZO[4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004110992A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(5,6-dimethyl-8-nitrotetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)amino]-1,1-dimethylethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N1-(5,6-dimethyl-8-nitrotetrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-2-methylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR IMIDAZO[4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES

  摘要：

  公开号：

  WO2004110992A3

文献信息

• PROCESS FOR IMIDAZO [4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES
  申请人：Lindstrom Kyle J.

  公开号：US20080312434A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  A process and intermediates for preparing 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amines are disclosed. The process includes providing a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine and converting a 7H-imidazo[4,5-c]tetrazolo[1,5-a]pyridine to a 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine.

  本发明公开了制备1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺的过程和中间体。该过程包括提供7H-咪唑[4,5-c]四唑[1,5-a]吡啶并将其转化为1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-胺。
• [EN] PROCESS FOR IMIDAZO[4,5-C] PYRIDIN-4-AMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-4-AMINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2004110992A3

  公开（公告）日：2005-04-21