8-bromo-7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-bromo-7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-bromo-7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₂BrClF₃N₅O
• 分子量: 498.689
• InChiKey: NDQPOJGZSSVHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one 、 吡啶-4-硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-8-(pyridin-4-yl)-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20060287341A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one 在 benzyltrimethylammonium tribromide 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-bromo-7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20060287341A1

文献信息

• US7452892B2
  申请人：——

  公开号：US7452892B2

  公开（公告）日：2008-11-18