(2S,3S)-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxolane-3-carboxylic acid | 1039725-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3S)-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 1039725-90-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₇
• 分子量: 296.277
• InChiKey: HNYDFNDVZVSIKI-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S)-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)oxolane-3-carboxylic acid 、 5-Oxo-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient stereoselective synthesis of enantiopure 2-substituted paraconic acids

  摘要：

  Eight enantiopure (2S,3S)-2-aryl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acids have been synthesized. The key step was a highly stereoselective aldol reaction between an N-acyl oxazolidinone and a corresponding aldehyde. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.031

文献信息

• Efficient stereoselective synthesis of enantiopure 2-substituted paraconic acids
  作者：Hyun-Chul Kim、Oee-Sook Park

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.02.031

  日期：2008.5

  Eight enantiopure (2S,3S)-2-aryl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acids have been synthesized. The key step was a highly stereoselective aldol reaction between an N-acyl oxazolidinone and a corresponding aldehyde. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.