1-(4-((4-(tert-butyl)morpholin-2-yl)methoxy)phenyl)-3-cyclohexylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-((4-(tert-butyl)morpholin-2-yl)methoxy)phenyl)-3-cyclohexylurea
• 英文别名: 1-[4-[(4-Tert-butylmorpholin-2-yl)methoxy]phenyl]-3-cyclohexylurea；1-[4-[(4-tert-butylmorpholin-2-yl)methoxy]phenyl]-3-cyclohexylurea
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₃
• 分子量: 389.538
• InChiKey: PSVUAGRHPQWOOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 78.75h， 生成 1-(4-((4-(tert-butyl)morpholin-2-yl)methoxy)phenyl)-3-cyclohexylurea
  参考文献：
  名称：

  塔林洛尔副反应的计算机辅助选择性优化。

  摘要：

  选择性优化副反应是药物发现中新的先导结构的重要来源。在这项研究中，计算机辅助方法用于消除β-受体阻断剂塔利洛尔的多效性胆固醇降低作用，这是由于抑制了酶可溶性环氧化物水解酶（sEH）引起的。与talinolol配合使用的sEH的X射线结构分析可实现抑制效能的直接优化。所得的铅结构在糖尿病性神经痛的大鼠模型中表现出体内活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00075

文献信息

• Computer-Aided Selective Optimization of Side Activities of Talinolol
  作者：Kerstin Hiesinger、Jan S. Kramer、Janosch Achenbach、Daniel Moser、Julia Weber、Sandra K. Wittmann、Christophe Morisseau、Carlo Angioni、Gerd Geisslinger、Astrid S. Kahnt、Astrid Kaiser、Anna Proschak、Dieter Steinhilber、Denys Pogoryelov、Karen Wagner、Bruce D. Hammock、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00075

  日期：2019.6.13

  Selective optimization of side activities is a valuable source of novel lead structures in drug discovery. In this study, a computer-aided approach was used to deorphanize the pleiotropic cholesterol-lowering effects of the beta-blocker talinolol, which result from the inhibition of the enzyme soluble epoxide hydrolase (sEH). X-ray structure analysis of the sEH in complex with talinolol enables a straightforward

  选择性优化副反应是药物发现中新的先导结构的重要来源。在这项研究中，计算机辅助方法用于消除β-受体阻断剂塔利洛尔的多效性胆固醇降低作用，这是由于抑制了酶可溶性环氧化物水解酶（sEH）引起的。与talinolol配合使用的sEH的X射线结构分析可实现抑制效能的直接优化。所得的铅结构在糖尿病性神经痛的大鼠模型中表现出体内活性。