methyl viologen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl viologen sulfate
• 英文别名: N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium sulfate；1-methyl-4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;sulfate
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂*O₄S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: ZKJLHKCWJQYJBV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl vilogen diiodide 在 ammonium hexafluorophosphate 、 四正丁基硫酸铵 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl viologen sulfate
  参考文献：
  名称：

  基于三（脲）配体的超分子电荷转移配合物的阴离子配位辅助组装。

  摘要：

  由富电子（供体，D）和电子不足（受体，A）分子（或部分）之间的非共价键形成的电荷转移（CT）络合物由于其引人入胜的结构和潜在的应用而备受关注。在本文中，我们证明了阴离子配位是一种有前景的策略，可促进阴离子结合，富电子的三（脲）供体配体（D）和缺电子的紫罗兰色阳离子受主（A）之间形成CT络合物，从而形成共晶。无限⋅⋅⋅DADA⋅⋅⋅或离散（圆形DADA或三层DAD）π堆叠相互作用。通过X射线衍射，UV / Vis光谱，电导率测量，电荷位移曲线（CDC）计算和DFT计算研究了这些CT复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201905021

文献信息

• Neue Penicilline, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0003814A2

  公开（公告）日：1979-09-05

  Gegenstand der Erfindung sind neue [3-(4-Hydroxy-5- pyrimidyl)-ureido]- penicilline der allgemeinen Formel 1, ihre Salze bzw. Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. In der allgemeinen Formel I bedeutet A einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest, einen Thienyl-, Cyclohexyl-, Cyclohexenyl- oder Cyclohexadienylrest und R neben Wasserstoff einen Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl- oder Cycloalkenylrest, einen gegebenenfalls substituierten Phenylalkylrest, einen Cylclopropylalkylrest, die Hydroxygruppe, die gegebenenfalls durch eine Alkyl-, Alkenyl-, Cycloalkyl-, Phenyl- oder Benzylgruppe substituiert sein kann, eine gegebenefalls substituierte Mercaptogruppe, eine Alkylsulfinylgruppe, eine freie oder substituierte Aminogruppe, eine gegebenenfalls substituierte Piperazino- oder Phenylalkylaminogruppe, eine Acylaminogruppe, oder eine Alkyl-, Aralkyl-oderArylsulfonylaminogruppe. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre Salze zeichnen sich durch gute antibakterielle Eigenschaften gegen grampositive und gramnegative Keime bei guter allgemeiner Verträglichkeit aus, wobei nach parenteraler und oraler Gabe hohe Serum- und Gewebsspiegel, sowie hohe Urinspiegel erreicht werden. Die Verbindungen zeigen überraschend gute Wirkungen gegen typische Hospitalkeime und sind darin allen bekannten und chemisch verwandten Penicillinen deutlich überlegen. Die Herstellung erfolgt durch Anlagerung eines a-Aminobenzyl-, a-Amino-p- hydroxybenzyl- oder a-Amino-a- (1,4-cyclohexadien -1-yl)- methylpenicillins an entsprechende Pyrimidylcyanate oder ihre reaktionsfähige Derivate oder durch Umsetzung von Ureidocarbonsäuren bzw. ihren Derivaten mit der 6-Aminopenicillansäure bzw. deren Derivaten.

  本发明涉及通式 1 的新[3-(4-羟基-5-嘧啶基)-脲基]青霉素、 它们的盐或制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。通式 I 中，A 表示任选取代的苯基、噻吩基、环己基、环己烯基或环己二烯基，R 除氢外，还表示烷基、烯基、环烷基或环烯基、任选取代的苯基烷基、环丙基烷基、羟基，羟基可被烷基、烯基、环烷基或环烯基取代、烯基、环烷基、苯基或苄基、任选取代的巯基、烷基亚磺酰基、游离或取代的氨基、任选取代的哌嗪基或苯基烷基氨基、酰基氨基或烷基、芳基或芳基磺酰基氨基。通式 I 的化合物及其盐类对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有良好的抗菌性，且一般耐受性良好，肠外和口服给药后血清和组织中的浓度以及尿液中的浓度均较高。这些化合物对典型的医院病菌具有令人惊讶的良好效果，明显优于所有已知的和化学相关的青霉素类药物。这些化合物是通过将 a-氨基苄基、a-氨基对羟基苄基或 a-氨基-a-（1,4-环己二烯-1-基）-甲基青霉素连接到相应的嘧啶氰酸酯或其反应衍生物上，或将尿苷二羧酸或其衍生物与 6-氨基青霉烷酸或其衍生物反应而制备的。
• JPS54140729A
  申请人：——

  公开号：JPS54140729A

  公开（公告）日：1979-11-01
• US4160017A
  申请人：——

  公开号：US4160017A

  公开（公告）日：1979-07-03
• Anion‐Coordination‐Assisted Assembly of Supramolecular Charge‐Transfer Complexes Based on Tris(urea) Ligands
  作者：Dan Zhang、Le‐Kai Hou、Qiang Zhang、Jia‐Wei He、Hong‐Jian Feng、Frank Würthner、Xiao‐Juan Yang、Biao Wu

  DOI：10.1002/chem.201905021

  日期：2020.1.27

  electron-rich (donor, D) and electron-deficient (acceptor, A) molecules (or moieties) have attracted considerable attention due to their fascinating structures and potential applications. Herein, we demonstrate that anion coordination is a promising strategy to promote CT complex formation between anion-binding, electron-rich tris(urea) donor ligands (D) and electron-deficient viologen cation acceptors (A), which

  由富电子（供体，D）和电子不足（受体，A）分子（或部分）之间的非共价键形成的电荷转移（CT）络合物由于其引人入胜的结构和潜在的应用而备受关注。在本文中，我们证明了阴离子配位是一种有前景的策略，可促进阴离子结合，富电子的三（脲）供体配体（D）和缺电子的紫罗兰色阳离子受主（A）之间形成CT络合物，从而形成共晶。无限⋅⋅⋅DADA⋅⋅⋅或离散（圆形DADA或三层DAD）π堆叠相互作用。通过X射线衍射，UV / Vis光谱，电导率测量，电荷位移曲线（CDC）计算和DFT计算研究了这些CT复合物。