allyl benzyl(phenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl benzyl(phenyl)carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-benzyl-N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: JNHCUGXJYMXJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吡啶 、 cesium 2-((1-methylcyclohexyl)oxy)-2-oxoacetate 、 allyl benzyl(phenyl)carbamate 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到3-(1-methylcyclohexyl)-2-(pyridin-4-yl)propyl benzyl(phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原/镍双催化的烯烃选择性分子间烷基化反应

  摘要：

  通过光氧化还原/镍双重催化，开发了烯烃与芳基卤化物和草酸烷基酯的区域选择性分子间1,2-烷基芳基化反应。这种双重催化方案涉及自由基中继过程，其中自由基加成之后是镍辅助偶联，在一次操作中形成两个连续的C–C键。温和和氧化还原中性条件允许在烯烃，（杂）芳基卤化物以及草酸烷基酯的范围内具有良好的相容性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01658

文献信息

• US4146727A
  申请人：——

  公开号：US4146727A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4172948A
  申请人：——

  公开号：US4172948A

  公开（公告）日：1979-10-30