N-enanthyl-l-proline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-enanthyl-l-proline
• 英文别名: n-heptanoyl-proline；n-heptanoyl-prolin；(2S)-1-heptanoylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• mdl: MFCD12795335
• 分子量: 227.304
• InChiKey: KNBLWFBCVDLYQE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚酸 、 L-脯氨酸 在 adenosine monophosphate ligase SfaB from Streptomyces thioluteus 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 Cleland's reagent 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-enanthyl-l-proline
  参考文献：
  名称：

  重新利用3-异氰基丁酸腺苷酸化酶SfaB进行多功能酰胺化和硫酯化

  摘要：

  微生物天然产物的基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子，而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SfaB是一种形成酰基腺苷酸的酶，可在由硫链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中，对独特的结构单元3-异氰基丁酸进行腺苷酸化。，并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸（SCFA）。在本文中，我们将SfaB重新用于催化那些SCFA与各种胺或硫醇亲核试剂之间的酰胺化或硫酯化反应，从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和硫酯。

  DOI：

  10.1002/anie.202010042

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF AN N-ACYL COMPOUND WITHOUT THE USE OF ORGANIC SOLVENT OR ACID CHLORIDE
  申请人：SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES SEPPIC

  公开号：US20200123103A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed is a method for the synthesis of N-acyl proline or N-acyl 3-hydroxy proline by way of the amide formation of a fatty acid at a high temperature, an intermediate composition of the method, and a cosmetic composition containing same.

  本方法揭示了一种合成N-酰基脯氨酸或N-酰基3-羟基脯氨酸的方法，通过在高温下进行脂肪酸的酰胺形成，该方法的中间产物以及含有该中间产物的化妆品组合物。