叔丁基(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(甲氧基羰基)-L-缬氨酰]-5-甲基吡咯烷-2-基}-1,4,5,11-四氢异吡喃[4′,3′:6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基)-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-羧酸 | 1378391-44-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 中文名称: 叔丁基(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(甲氧基羰基)-L-缬氨酰]-5-甲基吡咯烷-2-基}-1,4,5,11-四氢异吡喃[4′,3′:6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基)-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-羧酸
• 中文别名: 维帕他韦中间体；(2S,4S)-2-[5-[2-[(2S,5S)-1-[N-(甲氧羰基)-L-缬氨酰基]-5-甲基吡咯烷-2-基]-1,4,5,11-四氢异苯并吡喃并[4',3':6,7]萘并[1,2-d]咪唑-9-基]-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(methoxycarbonyl)-L-valyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl}-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(2S,4S)-tert-Butyl 2-(5-(2-((2S,5S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)-5-methylpyrrolidin-2-yl)-1,4,5,11-tetrahydroisochromeno[4',3':6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-9-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4S)-2-[5-[6-[(2S,5S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-5-methylpyrrolidin-2-yl]-21-oxa-5,7-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),5,11,14(19),15,17-octaen-17-yl]-1H-imidazol-2-yl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1378391-44-6
• 化学式: C₄₄H₅₅N₇O₇
• 分子量: 793.963
• InChiKey: PTAZJSKYQQTDPY-FABOOFKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  1044.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(甲氧基羰基)-L-缬氨酰]-5-甲基吡咯烷-2-基}-1,4,5,11-四氢异吡喃[4′,3′:6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基)-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-羧酸 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 维帕他韦
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物，以及包括给药这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130309196A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-叔丁基2-甲基4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1,2-二羧酸 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 ammonium acetate 、 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 叔丁基(2S,4S)-2-[5-(2-{(2S,5S)-1-[N-(甲氧基羰基)-L-缬氨酰]-5-甲基吡咯烷-2-基}-1,4,5,11-四氢异吡喃[4′,3′:6,7]萘并[1,2-D]咪唑-9-基)-1H-咪唑-2-基]-4-(甲氧基甲基)吡咯烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED IMIDAZOLYLIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] IMIDAZOLYLIMIDAZOLES CONDENSÉS UTILISÉS COMME COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  该披露涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2013075029A1

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US20150361073A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备一种化合物的方法，该化合物的化学式如下所示：该化合物可用作抗病毒药物。本公开还提供了合成中间体化合物。
• 维帕他韦及其衍生物的制备
  申请人：上海众强药业有限公司

  公开号：CN106831737B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明涉及一种维帕他韦及其衍生物的制备方法，具体地，本发明通过下式所示的中间体化合物，制备维帕他韦及其衍生物(各基团的定义如说明书中所述)。所述的方法副产物少，成本低，适合工业化生产维帕他韦。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2015191437A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本披露提供了一种制备式为的化合物的过程：它可用作抗病毒剂。该披露还提供了合成中间体化合物。
• Antiviral compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08575135B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The disclosure is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本披露涉及抗病毒化合物、含有此类化合物的组合物以及包括给予此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的有用过程和中间体。
• 9-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1,11-DIHYDROISOCHROMENO[4',3':6,7]NAPHTHO[1,2-D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3239153A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  The disclosure is related to anti-viral compounds of formula (I)         E1a-V1a-C(=O)-P1a-W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b     (I) wherein W1a is wherein Y5 is -CH 2-O- or -C(=O)-O-; X5 is -CH=CH-; and W1a is optionally substituted with halo or alkyl; and to compositions containing such compounds for use in the prophylactic or therapeutic treatment of hepatitis C.

  本公开涉及式 (I) 的抗病毒化合物 E1a-V1a-C(=O)-P1a-W1a-P1b-C(=O)-V1b-E1b (I) 其中 W1a 是 其中 Y5 是-CH 2-O- 或-C(=O)-O-； X5是-CH=CH-；和 W1a任选被卤素或烷基取代； 以及含有此类化合物的用于丙型肝炎预防或治疗的组合物。